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从分子机制看抗心律失常药(上)
http://www.100md.com 2012年11月26日 医药经济报
老药新用,揭示分子机制,决奈达隆推荐用于持续性房颤,<<<相关链接,  决奈达隆,肾功能不全也可用
    近年来,随着导管消融技术的迅速发展,使得多种快速型心律失常得以根治,但抗心律失常药物仍是大多数心律失常的首选治疗。因此,研究人员一直致力于研发新的抗心律失常药物或对传统抗心律失常药物进行再认识乃至结构改造,以提高药物的疗效和安全性。笔者认为,从分子机制角度理解,更有利于基层医生记住并懂得如何选用各种抗心律失常药物。

    老药新用,揭示分子机制

    奎尼丁的一项新研究表明,通道蛋白的转运可以作为抗心律失常治疗的靶点。在心肌细胞内加入奎尼丁可对钾离子通道蛋白Kv1.5产生内化作用。有趣的是,这一作用与奎尼丁的通道阻滞作用完全不同,表明这一作用机制可能是新型抗心律失常药物的效用基础 ......

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