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苯唑西林钠耐酶优势,击溃表皮葡萄球菌
http://www.100md.com 2013年5月27日 医药经济报
    【病例分享】

    患者,男,61岁,有5年的糖尿病病史,平时口服降血糖药物盐酸二甲双胍治疗,血糖控制较好。3周前,患者大腿部出现炎症硬块、化脓,并出现发热、头痛、食欲不振,到医院就诊,血常规检查白细胞数为12.7×109/L, 嗜中性粒细胞比例为82%,诊断为痈。给予青霉素针, 800万U/次加入到0.9%氯化钠注射液中,静脉滴注,2次/日;使用1周,发热、头痛等症状未减轻。复诊取脓液染色为革兰阳性菌,做细菌培养及药敏试验,为耐青霉素酶的表皮葡萄球菌,对苯唑西林钠敏感,将青霉素更换为苯唑西林钠胶囊, 1.0g/次口服,3次/日。使用10天,患者痈感染得以控制。

    【病例分析】

    痈为常见的皮肤软组织感染,皮损处容易向周围扩散,导致感染加重,所以及时、足量的抗感染治疗非常必要。临床上,痈常见的致病菌多为表皮葡萄球菌,这种致病菌很容易产生青霉素酶,使青霉素治疗失效,而苯唑西林钠耐青霉素酶,可以取得理想的治疗效果,在临床上要有的放矢地选择使用。

    结构特点决定耐酶优势

    传统青霉素容易产生耐药,其原因与其结构特点有关,主要是因为细菌产生β-内酰胺酶,使青霉素发生分解而失效。因此在改造青霉素过程中,发现三苯甲基青霉素对β-内酰胺酶非常稳定,可能是由于三苯甲基有较大空间位阻,阻止了药物与酶活性中心的结合,又由于空间阻碍限制酰胺侧链与羧基间的单键旋转,从而降低了青霉素分子与酶活性中心作用的适应性,加之与β-内酰胺环比较靠近,也可能有保护作用。因此,根据这一原理,合成了许多具有较大位阻的耐酶青霉素。苯唑西林钠的结构特点使其具有耐青霉素酶的优势,是典型的耐酸、耐酶青霉素,对于产酶的表皮葡萄球菌具有较好的抗菌作用。

    产酶OR不产酶,同样奏效

    表皮葡萄球菌是滋生于生物体表皮上的一种细菌,在人体的皮肤、阴道等部位寄生,属正常菌群类型;但是如果遇到机体免疫力低下或者皮肤有伤口等高危因素时,可发病引起化脓性炎症。表皮葡萄球菌可通过多种途径侵入机体,导致皮肤或器官的多种感染,如皮肤软组织感染、蜂窝织炎、疖、痈、毛囊炎等,甚至可引发败血症。近年来,由于抗菌药的广泛使用,耐药率不断上升,表皮葡萄球菌对传统青霉素很容易耐药,而对苯唑西林钠较为敏感,可以用于该致病菌引起的感染。

    苯唑西林钠使用方便,疗效肯定

    苯唑西林钠是现在少数可以口服的青霉素类药物之一,与部分抗菌药物相比,具有可以口服、吸收好、不容易被胃酸破坏等优点,而且近年临床实践证明,该药物对表皮葡萄球菌引起的各种感染疗效肯定,值得信赖。, 百拇医药(文 王秋冬(河南省平顶山市神马医疗集团总医院副主任药师))