弥补研发短板 寻求临床突破

    年龄相关性黄斑变性(AMD)是导致老年人不可逆视力障碍的主要原因。其中，湿性AMD主要是黄斑区新生血管异常所致，在AMD中是最具破坏性的类型。而干性AMD是视网膜色素上皮细胞(RPE)和感光细胞萎缩(也称为地图样萎缩)的晚期类型，占所有AMD的90%，目前市场上还没有特异性治疗药物。当前，有几种极具前途的AMD治疗药物和方法正在开发中，有望为患者带来治疗的希望。

    补体系统抑制剂

    干性AMD的发病机制与补体系统的异常激活有关。针对补体级联的治疗药物POT-4，属于可逆结合补体因子C3的玻璃体内注射合成肽，目前正在进行Ⅲ期临床试验。AL-78898A，也是能抑制补体因子C3的玻璃体内注射药物，目前也已进入Ⅱ期临床试验。

    Eculizumab是补体因子C5阻滞剂，其治疗干性AMD适应证的研究处于Ⅱ期临床阶段。另一个靶向作用于补体因子C5的药物LFG316，是完全人源抗体，目前正处于Ⅱ期临床试验阶段。而补体因子C5-阻断适体ARC1905也正在进行Ⅰ期临床试验阶段 ......