以下皆为最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。

    1.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是：

    A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查

    B.对被检查人的技术秘密适当保密

    C.根据需要对药品质量进行抽查检验

    D.定期公告药品质量抽验结果

    E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施

    2.《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴有：

    A.标签 B.拉丁文名称

    C.中药饮片标识 D.功能与主治

    E.禁忌

    3.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的：

    A.在限定条件下可以依法批准进口

    B.不允许进口

    C.经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口

    D.只要有市场就可以进口

    E.可无条件进口

    4.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是：

    A.省级卫生行政部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.国务院卫生行政部门

    D.地市级药品监督管理部门

    E.国家药品监督管理部门

    5.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 ......