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冠心病介入治疗进入“可降解时代”
http://www.100md.com 2019年9月19日 医药卫生报
     冠心病介入治疗进入“可降解时代”

    □郭晓阳

    日前,在河南大学附属郑州颐和医院第二介入导管室,由医院心内科主任李春生指导,心内科五病区主任牛振民带领团队,成功完成NeoVas生物可降解支架植入手术。

    10天前,56岁的王先生像往常一样工作时,突然感觉胸骨后有撕裂样疼痛,伴大汗。王先生自行口服速效救心丸后症状得到缓解。第二天,在家人陪同下,王先生来到河南大学附属郑州颐和医院心内科五病区就诊。

    医务人员为王先生做了经冠状动脉造影检查,结果显示:回旋支中段闭塞,属非ST段抬高型心肌梗死,需植入支架治疗。(注:S波终末和T波起始之间的等电位线称为ST段。)

    医务人员对患者的病情进行了认真讨论,结合患者病变特点,决定对其进行NeoVas生物可降解支架植入术。

    心脏支架又称冠状动脉支架,是心脏介入中常用的医疗器械,具有创伤小、痛苦小、安全系数高等优点。2003年,药物涂层支架开始被临床使用。其以金属裸支架为结构基础,支架内附着涂层及缓释药物,以抑制血管内膜增生、抑制支架内再狭窄。随后,药物涂层支架开始在全球范围内大量使用,挽救了无数冠心病患者的生命。后来,随着人们对于医疗质量的要求日渐增高,科学家们开始研究可以溶解、消失的支架,以避免持续的异物刺激。于是,生物可降解支架应运而生。

    NeoVas生物可降解支架是一种新型支架,支架内携带药物,可抑制支架内再狭窄。此外,与以往金属支架不同,它在实现了与金属药物支架相同的疏通堵塞血管、支撑狭窄血管功能后,在人体内1年后开始降解,3年后将全部降解完毕,最终通过三羧酸循环以二氧化碳和水的形式排出体外。

    可降解支架经过支撑期、降解期和康复期后完全消失,患者体内再无异物留存,能避免金属支架永久留存体内带来的极晚期安全性风险,实现了血管弹性功能的恢复,完成了从“血管再通”到“血运完全重建”,降低了急性、亚急性和极晚期患者发生血栓的风险。

    但是,由于材质原因,生物可降解支架植入难度较大,对医务人员的技术要求很高。

    经过充分的术前准备,在李春生的指导下,牛振民带领整个团队,从打通闭塞的回旋支到完成可降解支架植入,仅用时1个小时。术中,患者清醒无不适;术后,患者恢复良好。

    (作者供职于河南大学附属郑州颐和医院), http://www.100md.com