紫外分光光度法测定氯胺-T溶液的含量
作者：李文建 王守谦
单位：李文建 王守谦 新疆伊犁地区人民医院
关键词：
中国医院药学杂志981219
氯胺-T(又名氯亚明，Chloramine T Solution)溶液的含量测定，中国医院制剂规范采用碘量法，此法操作繁琐，结果误差大。本文采用紫外分光光度法测定其含量，操作简便，结果准确。
1 仪器与试药
UV-1001型紫外分光光度计及586计算机(北京通用仪器设备公司)；氯胺-T对照品(北京化工厂，批号9608801)；氯胺-T原料粉(北京化工厂，批号960450)。
2 测定方法和结果
2.1 测定波长的选择 取氯胺-T对照品适量，用蒸馏水溶解成适宜浓度，以蒸馏水为空白，于200～320 nm波长范围内扫描。结果在225 nm处有最大吸收峰。本文选择225 nm波长为测定波长。
2.2 线性回归方程的建立 按处方比例精密称取经干燥至恒重的氯胺-T对照品2.0 g，于100 ml容量瓶中，加蒸馏水至刻度，摇匀。精密吸取此液，配制成每1 ml含氯胺-T4.0，8.0，12.0，16.0，20.0μg系列溶液。以蒸馏水为空白，于225 nm处测定吸收度，得线性回归方程为C=35.394A-0.167 2，r=0.999 8(n=5)。
2.3 回收率试验 按处方比例精密称取氯胺-T对照品，配制5份系列模拟样品液，加蒸馏水溶解至刻度。按上述方法测定吸收度，以回归方程计算回收率，求得5批样品模拟液的平均回收率为99.8%，RSD为1.2%。
2.4 样品的含量测定 精密吸取氯胺-T溶液，配制成每1 ml含氯胺-T8.0μg溶液。以蒸馏水为空白，在225 nm处测定吸收度，代入回归方程计算百分含量，并与碘量法作比较，结果见表1。
3 结论
紫外分光光度法测定氯胺-T溶液的含量，并与碘量法作比较，结果准确。其平均回收率为99.8%，RSD为1.2%，样品含量测定为97.9%。此溶液随时间延长，贮存中氯会缓缓释出，并结块沉淀，颜色变深，含量随之下降，故宜新鲜配制，不宜久贮。
表1 样品的含量测定结果(相当标示量%，n=5) 批号
紫外法
平均/%
RSD/%
碘量法
平均/%
RSD/%
980120
98.52
96.17
980207
97.63
97.9
0.6
103.49
99.6
3.7
980211
97.46
99.26
(1998年3月2日收稿), 百拇医药
单位：李文建 王守谦 新疆伊犁地区人民医院
关键词：
中国医院药学杂志981219
氯胺-T(又名氯亚明，Chloramine T Solution)溶液的含量测定，中国医院制剂规范采用碘量法，此法操作繁琐，结果误差大。本文采用紫外分光光度法测定其含量，操作简便，结果准确。
1 仪器与试药
UV-1001型紫外分光光度计及586计算机(北京通用仪器设备公司)；氯胺-T对照品(北京化工厂，批号9608801)；氯胺-T原料粉(北京化工厂，批号960450)。
2 测定方法和结果
2.1 测定波长的选择 取氯胺-T对照品适量，用蒸馏水溶解成适宜浓度，以蒸馏水为空白，于200～320 nm波长范围内扫描。结果在225 nm处有最大吸收峰。本文选择225 nm波长为测定波长。
2.2 线性回归方程的建立 按处方比例精密称取经干燥至恒重的氯胺-T对照品2.0 g，于100 ml容量瓶中，加蒸馏水至刻度，摇匀。精密吸取此液，配制成每1 ml含氯胺-T4.0，8.0，12.0，16.0，20.0μg系列溶液。以蒸馏水为空白，于225 nm处测定吸收度，得线性回归方程为C=35.394A-0.167 2，r=0.999 8(n=5)。
2.3 回收率试验 按处方比例精密称取氯胺-T对照品，配制5份系列模拟样品液，加蒸馏水溶解至刻度。按上述方法测定吸收度，以回归方程计算回收率，求得5批样品模拟液的平均回收率为99.8%，RSD为1.2%。
2.4 样品的含量测定 精密吸取氯胺-T溶液，配制成每1 ml含氯胺-T8.0μg溶液。以蒸馏水为空白，在225 nm处测定吸收度，代入回归方程计算百分含量，并与碘量法作比较，结果见表1。
3 结论
紫外分光光度法测定氯胺-T溶液的含量，并与碘量法作比较，结果准确。其平均回收率为99.8%，RSD为1.2%，样品含量测定为97.9%。此溶液随时间延长，贮存中氯会缓缓释出，并结块沉淀，颜色变深，含量随之下降，故宜新鲜配制，不宜久贮。
表1 样品的含量测定结果(相当标示量%，n=5) 批号
紫外法
平均/%
RSD/%
碘量法
平均/%
RSD/%
980120
98.52
96.17
980207
97.63
97.9
0.6
103.49
99.6
3.7
980211
97.46
99.26
(1998年3月2日收稿), 百拇医药