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作者：张金兰 李农 陈若云 周志华 周同惠
藁本|阿魏酸|藁本酚|高效液相色谱法
作者：张金兰 李农 陈若云 周志华 周同惠
单位：中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所,北京 100050
关键词：藁本；阿魏酸；藁本酚；高效液相色谱法
药学学报990214 摘要 目的：为中药藁本内在质量的评价提供科学依据，建立了藁本中两种活性成分:阿魏酸(ferulic acid)、藁本酚(ligustiphenol)的定量分析方法。方法：反相高效液相色谱法，采用 7μm Nucleosil-C18键合相柱,流动相为MeOH—H2O(40～60),以H3PO4调至pH 3.6，2-萘酚为内标，280 nm为检测波长。结果：阿魏酸与藁本酚可达基线分离，两者标准品的进样量分别为0.27～4.38 μg和0.55～8.80 μg，对样品峰面积与内标峰面积比呈良好线性关系。平均回收率为97.4%～100.9%。用此法对不同产地野生及市售中国藁本及辽藁本的根及根茎进行了分析，测得了阿魏酸及藁本酚的含量，不同产地的藁本药材中此两种活性成分的含量差别较大。结论：此法简便、快速，适用于药材分析，可作为证实地道药材的化学依据。
HPLC DETERMINATION OF TWO ACTIVE CONSTITUENTS ......
单位：中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所,北京 100050
关键词：藁本；阿魏酸；藁本酚；高效液相色谱法
药学学报990214 摘要 目的：为中药藁本内在质量的评价提供科学依据，建立了藁本中两种活性成分:阿魏酸(ferulic acid)、藁本酚(ligustiphenol)的定量分析方法。方法：反相高效液相色谱法，采用 7μm Nucleosil-C18键合相柱,流动相为MeOH—H2O(40～60),以H3PO4调至pH 3.6，2-萘酚为内标，280 nm为检测波长。结果：阿魏酸与藁本酚可达基线分离，两者标准品的进样量分别为0.27～4.38 μg和0.55～8.80 μg，对样品峰面积与内标峰面积比呈良好线性关系。平均回收率为97.4%～100.9%。用此法对不同产地野生及市售中国藁本及辽藁本的根及根茎进行了分析，测得了阿魏酸及藁本酚的含量，不同产地的藁本药材中此两种活性成分的含量差别较大。结论：此法简便、快速，适用于药材分析，可作为证实地道药材的化学依据。
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