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作者：刘昌孝 顾以保 李全胜
奥拉西坦|药代动力学|蛋白结合率
作者：刘昌孝 顾以保 李全胜
单位：国家医药管理局天津药物研究院, 天津药物动力学与临床药理研究室, 天津 300193
关键词：奥拉西坦；药代动力学；蛋白结合率
摘要 目的 摘要 目的： 研究奥拉西坦(ORC)在大鼠和小鼠的药代动力学。方法： 采用HPLC法测定生物样品中ORC浓度, 在大鼠和小鼠进行其药代动力学、吸收、分布、排泄试验。结果： 大鼠灌胃给ORC 100,200和400 mg.kg-1后表明, 本品po吸收速率快，达峰时间短,药物自血清消除较快。小鼠1次ig给药100 mg.kg-1后，80%以上药物在给药后3 h内由消化道消失;药物吸收后能分布到各种组织脏器， 给药后36 h累计尿排泄原形药物量约为药物剂量的80%; 蛋白结合率低,平均结合率为10.5%。结论： 奥拉西坦是一吸收快、消除快、主要以原形药物由尿排泄、蛋白结合率低的药物。
PHARMACOKINETICS OF OXIRACETAM IN RATS AND MICE
Liu Changxiao(Liu CX), Gu Yibao(Gu YB) and Li Quansheng(Li QS) ......
单位：国家医药管理局天津药物研究院, 天津药物动力学与临床药理研究室, 天津 300193
关键词：奥拉西坦；药代动力学；蛋白结合率
摘要 目的 摘要 目的： 研究奥拉西坦(ORC)在大鼠和小鼠的药代动力学。方法： 采用HPLC法测定生物样品中ORC浓度, 在大鼠和小鼠进行其药代动力学、吸收、分布、排泄试验。结果： 大鼠灌胃给ORC 100,200和400 mg.kg-1后表明, 本品po吸收速率快，达峰时间短,药物自血清消除较快。小鼠1次ig给药100 mg.kg-1后，80%以上药物在给药后3 h内由消化道消失;药物吸收后能分布到各种组织脏器， 给药后36 h累计尿排泄原形药物量约为药物剂量的80%; 蛋白结合率低,平均结合率为10.5%。结论： 奥拉西坦是一吸收快、消除快、主要以原形药物由尿排泄、蛋白结合率低的药物。
PHARMACOKINETICS OF OXIRACETAM IN RATS AND MICE
Liu Changxiao(Liu CX), Gu Yibao(Gu YB) and Li Quansheng(Li QS) ......