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编号:10503781
规范使用药品标签
http://www.100md.com 《海峡药学》 1999年第3期
     作者:王礼才 江惠芳

    单位:平潭县医院

    关键词:

    海峡药学990396 药品的标签与其说明书及广告一样,都是药品的信息情报,它的功能作用是向用户介绍药品的有关重要信息,指导人们正确使用药品。

    《药品管理法》第37条第2款规定:“标签或者说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成份、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项”,在药品标签管理中规定:为了保证药品质量,方便储存运输、销售和使用,药品必须有适合的包装,同时,不论内包装或者外包装,大包装或者小包装都应有正确的标签,并正确贴标签。

    随着市场经济的发展,药品生产厂家只片面地追求华丽的外包装,根本忽略了作为特殊商品的药品,它的包装有其严肃的作用。现在市场上的药品,部分片剂、丸剂、水剂的包装瓶上贴有标签,所有的瓶装药品的外包装及铝铂、铝塑包装的药品包装物上均未贴标签,而是把标签上的部分内容直接印刷在包装物上,现将市场上不规范的标签归纳如下:

    1.同一个厂家生产的药品,他们印刷在包装物上的标签图案、色彩、书写格式完全相同,只有药品的品名不同,这给临床工作带来极大不便,易造成差错。

    2.外包装上的书写格式不规范,没有按《药品管理法》规定的内容书写,内容不完整,特别是产品批号书写极不规范,归纳有以下几种:生产日期:在盒内;在盒盖内;在铝铂纸上;在铝塑板上;空白,没有注明在何处。

    这样的书写法,令使用者无法查找生产日期,而直接打印在铝铂纸、铝塑板上的日期,由于工艺问题,有的根本无法辨认。标签书写不规范、内容不完整,均不利于药品的使用和保管。

    鉴于以上原因,药品生产厂家应严格执行《药品管理法》规定,加强药品标签管理,规范标签书写,不得缺项,特别是生产日期,应写在规定的格式内,让药品的标签真正体现其为用户介绍药品,提供信息的作用。现在随着非处方用药的推广,更需要规范药品标签,给患者提供安全用药的保障。, http://www.100md.com