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编号:10503984
多发性硬化23例的临床与MRI对照研究
http://www.100md.com 《第四军医大学学报》 1999年第9期
     印弘 王津存 黄远桂

    摘 要 目的:对照分析多发性硬化(multiplesclerosis,MS)患者的临床症状与磁共振影像(MRI)间的相关性.方法:回顾性分析23例临床确诊的MS患者临床症状,并与MRI上的形态学特点进行对照.结果:11/23MS呈急性或亚急性起病.11/23患者以肢体症状为首发症状,5/23患者以视力障碍为首发症状.11例行神经电生理检查MS患者中,均有神经损害表现.临床症状与MS斑部位有较强相关性.激素治疗可使MS斑缩小,但不能防止新病灶的出现.结论:MS的临床症状尤其神经损害与MRI有较强的相关性,增强扫描能表示病灶的活动性.MRI是诊断MS的首选方法.

    关键词:多发性硬化 磁共振成像

    0 引言

    多发性硬化(MS)的发病方式不一,症状较为复杂,以往诊断较为困难.随着MRI的应用,对其诊断正确率明显提高.我们选择经临床确诊的MS患者23例,对比分析临床特征与MRI间的关系.
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    1 对象和方法

    1.1 对象 23例中,男性8例,女性15例,年龄3岁~78岁,平均36岁.诊断依据1983年Poser等[1]提出的诊断标准,其中脑型4例,视神经脊髓型4例,脊髓型15例.

    1.2 方法 全部患者经至少两位有经验的神经科医师查体,并与MRI对照分析,MRI经两位有经验的放射诊断科医师阅片,无多发性硬化的症状与实验室检查指标,仅MRI显示为MS样改变的病例未包括在内.

    2 结果

    2.1 临床特征 病程长短不一,最短为5d,最长为6a,平均9mo.其中病程1mo内5例,1mo~6mo6例,6mo以上12例.在MRI检查前1mo内,患者均有新发生的神经系统症状和体征.首发症状中,单或双侧上下肢麻木12例,视力障碍5例,睡眠障碍及精神异常1例,眩晕及头痛各1例,半身感觉障碍4例.病程1a以上者均有缓解复发过程,临床症状呈阶段性逐渐加重.实验室检查,血及CSF中免疫球蛋白(IgA,IgG,IgM)升高11例,单纯疱疹病毒抗体、EB病毒抗体、麻疹病毒抗体及弓形体抗体清滴定度升高9例.CSF中小淋巴/单核细胞升高7例,糖升高4例,蛋白升高5例,氯化物升高1例.23例中11例行诱发电位检查,均有异常.激素治疗好转19例,无效3例,死亡1例.神经系统症状及诱发电位与MS斑的关系见Tab1.
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    表1 多发性硬化患者的临床症状与MRI表现的关系

    Tab1 The relation between clinical symptoms and MRI appearance in multiple sclerosis

    No

    Sex/age

    Illness

    Duration

    Clinical symptoms

    Multimodal Eps

    MRI appearance

, http://www.100md.com     1

    M/63

    20d

    Dizziness,visual impairment,righthemihypotonia,facial paralysis

    Prolonged T1,T2 in bilateral basal ganglia,semiovale,pons.Moderate brain atrophy slice like enhancement in semiovale.

    2

    M/60

    1.5a

, http://www.100md.com     Progressive lower limb numbness and hypotonia

    Prolonged T1,T2 in T8 and conus medullaris with slice like enhancement

    3

    M/42

    7mo

    Decreased vision and hearing of left,unsteady walk

    VEP,BAEP abnormal aties

    Slice like prolonged T2 in periventricular regionsand pons with slice like enhancement.
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    4

    F/43

    6mo

    Right lower limb hypotonia,band lik esensation chest

    SEP and tibial SEP

    abnormal aties

    Prolonged T2 from C6~T8,thickened spinal cord,spot like enhancement in pericanalis centralis.

    5
, 百拇医药
    F/26

    7mo

    Bilateral lower limb hypotonia,chest pain,visual impairment

    Tibial SEP abnormal aties

    Prolonged T2 in T6,7

    6

    M/34

    2d

    Loss of consciousness,twitch

    Prolonged T2 in periventricular and hippocampus,slice like enhancement
, 百拇医药
    7

    F/32

    6a

    Bilateral lower limb hypotonia

    Tibial and median

    SEP abnormal aties

    Thickened spinal cord from C3~T3,with prolonged T1,T2

    8

    F/18

    4a
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    Right upper limb numbness,sensation decrease

    Prolonged T2 from pons to C6

    9

    F/52

    3a

    Limb hypotonia and numbness

    Tibial SEP abnormal aties

    Prolonged T2 in C2~4 with spot like enhancement
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    10

    F/31

    5d

    Decreased chest sensation,positivepyramidal sign

    Prolonged T2 in bilateral basal ganglia and brainstem,slice like enhancement

    11

    F/56

    8mo

    Bilateral lower limb numbness
, 百拇医药
    Tibial SEP abnormal aties

    Prolonged T2 in T1~3

    12

    F/25

    2mo

    Dizziness,lower limb hypotonia

    VEP abnormal aties

    Prolonged T1,T2 in right centrum semiovale

    13
, 百拇医药
    F/35

    1a

    Lower limb hypotonia,decreased sensation

    Prolonged T1,T2 in pons

    14

    M/3

    2mo

    Right facial paralysis,left hemiplegia

    Prolonged T1,T2 in right front lobe
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    15

    M/6

    4mo

    Decreased vision

    Prolonged T1,T2 in bilateral optical nerve and parietalis

    16

    F/50

    1a

    Mental abnormal aties,sleeplessness

    EEG abnormal aties
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    Prolonged T1,T2 in periventricular,prolonged T2 in brainstem

    17

    F/5

    6mo

    Lower limb hypotonia,decreased vision

    VEP,tibial SEP

    abnormal aties

    Prolonged T2 in brainstem

    18
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    F/47

    3a

    Right lower limb hypotonia,band-like sensation in chest

    Prolonged T2 in C5,6,edema

    19

    F/9

    2a

    Limb numbeness and hypotonia,visual impairment

    Median and tibial

, 百拇医药     SEP abnormal aties

    Prolonged T2 in periventricular,pons

    20

    F/39

    8mo

    Right upper limb hypotonia,relief oneself incontinence

    Tibial SEP abnormal aties

    Prolonged T1,T2 in C2~5

, http://www.100md.com     21

    F/34

    1a

    Visual impairment,band like sensation in chest

    Prolonged T2 in pons

    22

    F/27

    7d

    Decreased sensation in chest

    Prolonged T2 in C3~7 and T7,with spot and slice like enhancement
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    23

    M/78

    2d

    Lower limb hypotonia

    Thickened conus medullaris with prolonged T2 and enhancement

    2.2 MRI表现 颅脑MRI12例,脊髓MRI10例,脑脊髓MRI1例.颅内MS病灶中,位于侧脑室旁白质3例,底节区及延髓5例,视神经1例,脑干3例,小脑1例.病灶呈等及稍长T1长T2信号,边缘清楚,呈圆形或卵圆形,可以融合,1例有脑萎缩.脊髓MS病变中,颈髓4例,颈胸髓同时累及3例,胸髓2例,圆锥1例,2例伴有中央管扩张及脊髓萎缩.13例行Gd-DTPA强化扫描,其中4例采用抑脂(Fat-Sat)序列扫描.增强效应与发病的时间无明显相关性.增强时,9例病灶边缘条索状增强,5例呈片状强化.采用Fat-sat序列扫描,显示MS斑为长圆形,边缘清楚,与周围神经组织对比明显.脊髓MS斑强化位于背及侧方,与脊髓长轴平行.2例激素治疗后复查,其原发MS斑有缩小,但周围有新MS斑出现.24例中,1例误诊为脊髓胶质瘤,手术中脊髓外观灰白皱缩,活检局部有毛玻璃样变淋巴细胞浸润.1例误诊为颈椎病,2例误诊为脑炎.
, 百拇医药
    3 讨论

    MS的病因目前尚不清楚,普遍认为与多种因素有关.本组病例中,20例患者血或CSF中免疫球蛋白升高或少数病例出现病毒抗体滴定度升高,7例患者CSF中淋巴细胞/单核细胞升高.8例发病前有“感冒”病史,提示MS的发生可能与某些感染及自身免疫异常有关,这与以往作者报道[2]相符合.而MS斑的形态、数目与血或CSF中的抗体效价无明显的相关性.

    MS的发病在亚洲人以急性亚急性为主,不同于欧洲人以亚急性或慢性发病为主.在本组病例中,急性与亚急性起病病例数与慢性起病者相当,与部分作者[3]的报道相似.从首发症状看,以肢体及视神经及面神经损害为主.精神症状为首发症状的患者病情进行性加重,易导致死亡.病灶的范围上,本组中经激素治疗,临床症状好转的患者,原有病灶缩小,但有新的病灶出现,提示MS斑在空间上的迁移性.MS的临床症状表现为多样化.以本组病例看MRI显示的MS病灶与临床症状有较强的相关性.与一些作者报道相似[4].而本组病例中进行诱发电位检查其异常率高,对判断神经损伤与临床症状相关性方面有重要作用.
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    MS斑呈典型的长T2信号,多位于灰白质交界处.文献报道中,脊髓中央管扩张及脊髓萎缩少见[5].本组中,2例脊髓中央管扩张,1例脊髓萎缩.MS斑在颅内为圆形或卵圆形.在脊髓内为长圆形,沿长轴分布,可累及灰质及白质.MS斑呈跳跃分布,可以相互融合,以T2WI显示较佳,T1WI为等信号及低信号,不易分辨其边界.增强扫描中,增强灶出现的数目及范围与时间无明显的相关性.增强多在病灶的边缘呈条索状,在脊髓中,多在一侧及背侧.而在本组中采用Fat-Sat序列扫描的患者,MS斑均呈中等强度增强,呈卵圆形,与周围组织分界清楚,考虑为Fat-Sat序列能增加MS斑与周围组织的对比.但Fat-Sat序列对区分活动及静止病灶的作用因所做患者未能随访,尚有待进一步研究.MS需与脊髓血管畸形、脊髓蛛网膜炎和急性脑脊髓炎、脊髓肿瘤等进行鉴别诊断.急性脑脊髓炎在某种程度上为MS的一个过程,但前者为一过性,后者则有时间上的反复性,且依据MRI能对两者进行鉴别.本组中1例伴有脊髓空洞及脊髓萎缩,且病灶两端有增强,误诊为脊髓胶质瘤,表明单从形态上难以鉴别,尚必须结合临床资料.
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    作者简介:印 弘,男,1964-07-15生,辽宁省辽阳市人,汉族.1987年第四军医大学毕业,发表论文6篇,现为该校医学影像学博士生.导师黄志兰.电话:(029)3375418 E-mail xjfsxk@fmmu.edu.cn

    作者单位:(印弘)第四军医大学西京医院:放射诊断科

    (王津存 黄远桂)第四军医大学西京医院:神经内科,陕西 西安 710033

    参考文献

    1 Poser CM,Paty DW,Scheinberg L et al.New diagnostic criteria for multiple sclerosis:guidelines for research protocols.Ann Neurol,1983;13(3):227-229
, http://www.100md.com
    2 刘鸣,徐文桢,东云华.IgG指数和IgG合成率在多发性硬化诊断中的应用.中华神经科杂志,1996;29(2):23-25

    3 鲁晓燕,陈巨坤,张挽时etal.脊髓型多发性硬化的MRI-病理对照分析.中华放射学杂志,1997;31(6):413-414

    4 Massimo F,Adriana C,Silvia M et al.Brain magnetic resonance imaging and multimodal evoked potentials in benign and secondary progressive multiple sclerosis.J Neurol Neruosurg Psychiatry,1995;58(1):31-35

    5 黎 庶,李佩玲,何芳显.脊髓多发性硬化的MRI诊断.中华放射学杂志,1997;31(5):322-324, 百拇医药