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编号:10503816
羚蝎胶囊对实验性脑出血大鼠脑细胞的保护机
http://www.100md.com 中国病理生理杂志 2000年第10期第16卷 第九届心血管专
     作者:制吕嵘 卫洪昌 朱晓梅 韩志芬 盛学仕

    单位:上海中医药大学,上海 200032

    关键词:

    中国病理生理杂志0010131

    目的:探讨羚蝎胶囊对实验性脑出血大鼠脑细胞的保护机制。方法:(1)采用胶原酶与肝素复合法制造大鼠脑出血模型。动物分成正常、假手术、模型、清开灵、羚蝎胶囊等五组(各10只)。(2)胰蛋白酶法制备大鼠脑细胞悬液,Fura-2/AM(终浓度为5 μmol/L)负载。用日立F-4500型双波长荧光分光光度计测定大鼠脑细胞内Ca2+的浓度。(3)采用黄嘌呤氧化酶法测定大鼠脑组织内SOD的活力;硫代巴比妥酸(TBA)法测定大鼠脑组织MDA的含量。(4)用高效液相色谱仪测定大鼠海马组织中EAA的含量。结果:(1)在细胞外Ca2+浓度为1 mmol/L情况下,正常组大鼠脑细胞内Ca2+浓度为320±83 nmol/L,假手术组为355±48, 模型组为1 010±118, 清开灵组为910±59,羚蝎组为930±84。模型组大鼠脑细胞内Ca2+浓度远高于正常组、假手术组(P<0.01);清开灵组与羚蝎组低于模型组(P<0.05)。(2)正常组大鼠脑组织SOD的活力为216.9±25.4 NU/mg protein,假手术组为214.2±25.8,模型组为185.4±11.8,清开灵组为206.2±14.0,羚蝎组为209.2±12.8。模型组大鼠脑组织SOD活力低于正常组、假手术组(P<0.05);清开灵组与羚蝎组高于模型组(P<0.05)。正常组大鼠脑组织MDA的含量为33.56±3.02 nmol/g湿重,假手术组为32.81±3.54,模型组为37.92±1.95, 清开灵组为26.33±3.54,羚蝎组为24.94±3.00。模型组大鼠脑组织MDA含量高于正常组、假手术组(P<0.05);清开灵组与羚蝎组远低于模型组(P<0.01),且低于正常组、假手术组(P<0.05)。(3)正常组大鼠海马组织中Glu\,Asp含量分别为7.11±0.74、 1.59±0.09 μmol/g湿重;假手术组分别为7.30±0.67、 1.63±0.12;模型组分别为8.12±0.93、1.90±0.20;清开灵组分别为7.42±0.56、 1.69±0.18;羚蝎组分别为7.32±0.72、 1.70±0.15。模型组大鼠海马组织中Glu\,Asp的含量明显高于正常组、假手术组(P<0.05);清开灵组、羚蝎胶囊组均低于模型组(P<0.05)。结论:羚蝎胶囊对实验性脑出血大鼠脑细胞的保护机制,是通过降低脑细胞Ca2+超载、减轻自由基损害,抑制兴奋性氨基酸的神经毒作用而实现的。

    上海市科学技术发展基金(No 984019040); 上海市医学领先脑卒中专科项目, 百拇医药