你的身上流着我的血，记捐献骨髓的青年人
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2001年5月5日
北京晚报
一项最新的调查表明：我国白血病人主要是青年人；而现在20岁左右的青少年基本上是独生子女，很难在亲缘关系的兄弟姐妹中寻找到骨髓提供者
今天是五四青年节，有一批青年人来到资料库捐出自己的骨髓，展现中国青年一代的面貌与风采，为我国400万需要移植造血干细胞的患者带来康复的希望。
白血病人主要是青年人
世界许多先进的国家和地区都把造血干细胞移植作为一项有效的先进医疗技术运用于临床，成功地挽救了无数白血病、重症再生障碍性贫血、重症免疫缺陷症、地中海贫血等多种垂危病人的生命。目前造血干细胞的来源有骨髓、外周血细胞和脐带血细胞。造血干细胞移植成功的前提是患者与供者的人体白细胞组织相溶性抗原(HLA)分型必须完全吻合。骨髓移植比较直接，通常采用的是造血干细胞的移植方法，而非血缘关系的HLA相合概率为四百分之一至一万分之一。我国等待造血干细胞移植的患者有400多万。目前白血病年新发病人为4万余人，主要发病年龄在35岁以下，其中50%是儿童，死亡人数与发病人数基本持平。
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中国造血干细胞捐献者资料库(中华骨髓库)初建于1992年，卫生部同意由中国红十字会总会牵头建库。由于建立资料库所需的配型检测试剂费用较高，红十字会开展了志愿者征募及配型工作。但后因资金和机构问题没能得到解决，工作基本停顿，造成了我国的资料库规模小而且分散(不包括香港和台湾地区)，各地资料加在一起不足3万，且分型方法和标准不统一，每年接受造血干细胞移植治疗的白血病患者在年新发病人中不足1%。一人得病，一个家庭蒙受着巨大的精神压力，加上繁重的经济负担，构成明显的社会问题。
亚裔人群共同分享的生命资源
目前，欧美等国造血干细胞捐献者资料库及其移植工作发展迅速。据专家介绍，美国于1986年建立国家骨髓(造血干细胞资料)库，总部设在明尼苏达。总共2.5亿人口中现已有捐献者资料405万，每年有60%的患者可以从资料库中找到HLA配型相合的捐献者并进行临床移植。德国7950万人口，志愿捐献者达35万。欧美国家还建立起国际互联网，可以通过国际间的相互检索来帮助病人查找供者。遗憾的是，欧美国家登记的几百万捐献者中绝大多数是白种人，他们的白细胞抗原与东方人不同，中国人在那里找到供者的机会几乎为零。遍布世界各地的华人一旦患病需要造血干细胞移植时，均把希望寄予祖国。所以，中国造血干细胞捐献者资料库将提供全球亚裔人群共同分享的生命资源。
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台湾青年的骨髓救了我
肖琴女士永远记得1999年6月1日这个日子，因为这一天她在协和医院经过骨髓穿刺诊断为患有一型的骨髓增生异常综合症。到了2000年8月，人民医院的医生告诉她，只有移植造血干细胞一条路可走了，她在等待着。这时她的身体状况已十分危险，一个月内输血7次，一周之内就得输二三次，面呈青色，没有力气，下不了床，血色素只有2.5克，一年中抢救过好几次。8月22日，医院申请与台湾骨髓库配型。台湾1994年建库，现已有21万份供者资料，祖国大陆病人的移植很大程度上靠台湾供者提供。9月13日台湾传来“配上了”的消息。2000年12月21日早晨7时30分，捐献者进入手术室，献出了骨髓。医务人员带着这份珍贵的骨髓坐飞机周转四次来到北京。晚10时，凝聚着海峡彼岸同胞的无限深情与爱心的骨髓压入肖琴的身体中……
开始肖琴只知道台湾的捐献者是一位小伙子，捐赠代号是033911。肖琴多方打听终于得知：他的名字叫詹清和，是一位体重85公斤的30岁的从事制造业的年轻人。“听说他是由夫人陪着去医院捐献的，当时他夫人一个月后就要生孩子。詹先生捐骨髓后特别高兴，说今后接受他造血干细胞移植的人身体中再生的细胞与他的一样。救人一命，是一件喜事；加上生儿子，他家中要双喜临门了。詹先生经济上未得到任何补偿，帮助别人无怨无悔，让我好感动。”肖琴说：“虽然得病很不幸，但我很幸运。我是一个受益者，我已经输了90多人的血，我愿为中国造血干细胞捐献者资料库的建立向社会呼吁：大家行动起来，把救助别人变成一项自觉的行动，展现中华民族良好的精神风貌和传统美德。”今天，一项关系到成千上万白血病患者的庞大社会工程——中国造血干细胞捐献者资料库的建设启动。
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别人需要我还会献
河北建工学院98届毕业生王玉英从人民医院出院前通过与她的主治医生任大夫联系，我们来到了她的病房。站在病房门外一看，吓了一跳。病房中王玉英和其他两位病友都戴着口罩，连她母亲也得戴上口罩才能进去。一打听原来是造血干细胞移植的病人免疫力较差，为了让她们不被细菌感染，探视的人必须戴上口罩。小王2000年2月发现贫血，洗澡时晕了过去，经检查，确诊为患有急性髓性白血病。听说得了这种病，她父母急得不得了。他们是农民，住在唐山附近，家里很清贫，却培养出两位大学生。看着她一天天的衰弱，化疗治疗时的那份痛苦，加上家庭经济上的窘困，她母亲不得已想放弃治疗。同学们听说后纷纷为她捐款，鼓励老人一定要有信心和疾病作斗争。父亲把女儿病了的消息告诉了儿子，让去珠海找工作的弟弟回来看看姐姐。弟弟王玉庭到北京后说愿为姐姐献出骨髓。一检测还真行，两人的HLA相吻合。2000年9月21日，弟弟王玉庭走上手术台，睁着眼睛做了手术，挽救了姐姐的生命。以后他还替父母承担了照顾姐姐的责任。
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我们告诉姐弟俩，要给他们拍几张照片。弟弟默默地走进病房，拿出假发，给姐姐戴上，又给姐姐捧着小镜子照照。然后站在姐姐身边，给她倒水喝。我们问他献骨髓后有什么不适。这位湖北大学化学系1999年毕业的大学生轻松地说：“没什么不适。当然开始几天不舒服，没有力气，可30天后就跟原来没什么区别了。你看，我现在已经恢复体力了。”姐姐生病后王玉庭查了很多资料，所以跟我们说起白血病、造血干细胞移植来，一套一套的，像专家似的。说到“中国造血干细胞捐献者资料库”的建设，王玉庭说：“建立资料库好。建好后如果需要我的骨髓，我还会给别人献。”
青年人要自己“救”自己
看到台湾同胞为素不相识的人无条件地捐献骨髓，很多人坐不住了。肖琴的同事四处打听，跟何处联系能为病人捐献骨髓。他说：“救死扶伤，治病救人是一个社会文明与进步的标志。海峡两岸本是同根生，人家能做到的，我们为什么做不到？”几位大学生也向记者表示，愿成为中国造血干细胞资料库中的一员，献出自己的爱心和骨髓，挽救患者的生命。为此，中国红十字会总会专门设立了热线电话65126600，接待读者的咨询与捐赠者登记。中国400万需要移植造血干细胞的患者期待着中国造血干细胞资料库早日建成，期待着这项挽救病人生命、充满爱心、崇高的人道主义事业能够发扬光大!
我国现在20岁左右的青少年基本上是独生子女，很难在亲缘关系的兄弟姐妹中寻找到造血干细胞供者，所以“中国造血干细胞捐献者资料库”的建设是一项挽救生命的社会系统工程，具有很高的科技含量与社会效益。据悉，仅为一位造血干细胞捐献者做HLA分型检测，试剂费用就需人民币500元。据专家根据我国人类基因类型测算，我国建立的造血干细胞捐献者资料库至少要有10万人份资料才有临床意义。而10万份的资料库检测试剂费用需要5000万元人民币。为此，中国红十字会呼吁全社会捐资建设“中国造血干细胞捐献者资料库”，关爱生命，奉献爱心，展示人道的力量，用人们的爱重燃白血病患者的生命之光。国家有关部门为支持这项事业，制定了向资料库捐助的企业和社会力量可享受“在计算缴纳企业所得税和个人所得税时全额扣除”的税收政策。中国红十字会总会也将对捐赠者给予表彰奖励。, 百拇医药
一项最新的调查表明：我国白血病人主要是青年人；而现在20岁左右的青少年基本上是独生子女，很难在亲缘关系的兄弟姐妹中寻找到骨髓提供者
今天是五四青年节，有一批青年人来到资料库捐出自己的骨髓，展现中国青年一代的面貌与风采，为我国400万需要移植造血干细胞的患者带来康复的希望。
白血病人主要是青年人
世界许多先进的国家和地区都把造血干细胞移植作为一项有效的先进医疗技术运用于临床，成功地挽救了无数白血病、重症再生障碍性贫血、重症免疫缺陷症、地中海贫血等多种垂危病人的生命。目前造血干细胞的来源有骨髓、外周血细胞和脐带血细胞。造血干细胞移植成功的前提是患者与供者的人体白细胞组织相溶性抗原(HLA)分型必须完全吻合。骨髓移植比较直接，通常采用的是造血干细胞的移植方法，而非血缘关系的HLA相合概率为四百分之一至一万分之一。我国等待造血干细胞移植的患者有400多万。目前白血病年新发病人为4万余人，主要发病年龄在35岁以下，其中50%是儿童，死亡人数与发病人数基本持平。
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中国造血干细胞捐献者资料库(中华骨髓库)初建于1992年，卫生部同意由中国红十字会总会牵头建库。由于建立资料库所需的配型检测试剂费用较高，红十字会开展了志愿者征募及配型工作。但后因资金和机构问题没能得到解决，工作基本停顿，造成了我国的资料库规模小而且分散(不包括香港和台湾地区)，各地资料加在一起不足3万，且分型方法和标准不统一，每年接受造血干细胞移植治疗的白血病患者在年新发病人中不足1%。一人得病，一个家庭蒙受着巨大的精神压力，加上繁重的经济负担，构成明显的社会问题。
亚裔人群共同分享的生命资源
目前，欧美等国造血干细胞捐献者资料库及其移植工作发展迅速。据专家介绍，美国于1986年建立国家骨髓(造血干细胞资料)库，总部设在明尼苏达。总共2.5亿人口中现已有捐献者资料405万，每年有60%的患者可以从资料库中找到HLA配型相合的捐献者并进行临床移植。德国7950万人口，志愿捐献者达35万。欧美国家还建立起国际互联网，可以通过国际间的相互检索来帮助病人查找供者。遗憾的是，欧美国家登记的几百万捐献者中绝大多数是白种人，他们的白细胞抗原与东方人不同，中国人在那里找到供者的机会几乎为零。遍布世界各地的华人一旦患病需要造血干细胞移植时，均把希望寄予祖国。所以，中国造血干细胞捐献者资料库将提供全球亚裔人群共同分享的生命资源。
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肖琴女士永远记得1999年6月1日这个日子，因为这一天她在协和医院经过骨髓穿刺诊断为患有一型的骨髓增生异常综合症。到了2000年8月，人民医院的医生告诉她，只有移植造血干细胞一条路可走了，她在等待着。这时她的身体状况已十分危险，一个月内输血7次，一周之内就得输二三次，面呈青色，没有力气，下不了床，血色素只有2.5克，一年中抢救过好几次。8月22日，医院申请与台湾骨髓库配型。台湾1994年建库，现已有21万份供者资料，祖国大陆病人的移植很大程度上靠台湾供者提供。9月13日台湾传来“配上了”的消息。2000年12月21日早晨7时30分，捐献者进入手术室，献出了骨髓。医务人员带着这份珍贵的骨髓坐飞机周转四次来到北京。晚10时，凝聚着海峡彼岸同胞的无限深情与爱心的骨髓压入肖琴的身体中……
开始肖琴只知道台湾的捐献者是一位小伙子，捐赠代号是033911。肖琴多方打听终于得知：他的名字叫詹清和，是一位体重85公斤的30岁的从事制造业的年轻人。“听说他是由夫人陪着去医院捐献的，当时他夫人一个月后就要生孩子。詹先生捐骨髓后特别高兴，说今后接受他造血干细胞移植的人身体中再生的细胞与他的一样。救人一命，是一件喜事；加上生儿子，他家中要双喜临门了。詹先生经济上未得到任何补偿，帮助别人无怨无悔，让我好感动。”肖琴说：“虽然得病很不幸，但我很幸运。我是一个受益者，我已经输了90多人的血，我愿为中国造血干细胞捐献者资料库的建立向社会呼吁：大家行动起来，把救助别人变成一项自觉的行动，展现中华民族良好的精神风貌和传统美德。”今天，一项关系到成千上万白血病患者的庞大社会工程——中国造血干细胞捐献者资料库的建设启动。
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我们告诉姐弟俩，要给他们拍几张照片。弟弟默默地走进病房，拿出假发，给姐姐戴上，又给姐姐捧着小镜子照照。然后站在姐姐身边，给她倒水喝。我们问他献骨髓后有什么不适。这位湖北大学化学系1999年毕业的大学生轻松地说：“没什么不适。当然开始几天不舒服，没有力气，可30天后就跟原来没什么区别了。你看，我现在已经恢复体力了。”姐姐生病后王玉庭查了很多资料，所以跟我们说起白血病、造血干细胞移植来，一套一套的，像专家似的。说到“中国造血干细胞捐献者资料库”的建设，王玉庭说：“建立资料库好。建好后如果需要我的骨髓，我还会给别人献。”
青年人要自己“救”自己
看到台湾同胞为素不相识的人无条件地捐献骨髓，很多人坐不住了。肖琴的同事四处打听，跟何处联系能为病人捐献骨髓。他说：“救死扶伤，治病救人是一个社会文明与进步的标志。海峡两岸本是同根生，人家能做到的，我们为什么做不到？”几位大学生也向记者表示，愿成为中国造血干细胞资料库中的一员，献出自己的爱心和骨髓，挽救患者的生命。为此，中国红十字会总会专门设立了热线电话65126600，接待读者的咨询与捐赠者登记。中国400万需要移植造血干细胞的患者期待着中国造血干细胞资料库早日建成，期待着这项挽救病人生命、充满爱心、崇高的人道主义事业能够发扬光大!
我国现在20岁左右的青少年基本上是独生子女，很难在亲缘关系的兄弟姐妹中寻找到造血干细胞供者，所以“中国造血干细胞捐献者资料库”的建设是一项挽救生命的社会系统工程，具有很高的科技含量与社会效益。据悉，仅为一位造血干细胞捐献者做HLA分型检测，试剂费用就需人民币500元。据专家根据我国人类基因类型测算，我国建立的造血干细胞捐献者资料库至少要有10万人份资料才有临床意义。而10万份的资料库检测试剂费用需要5000万元人民币。为此，中国红十字会呼吁全社会捐资建设“中国造血干细胞捐献者资料库”，关爱生命，奉献爱心，展示人道的力量，用人们的爱重燃白血病患者的生命之光。国家有关部门为支持这项事业，制定了向资料库捐助的企业和社会力量可享受“在计算缴纳企业所得税和个人所得税时全额扣除”的税收政策。中国红十字会总会也将对捐赠者给予表彰奖励。, 百拇医药