为加强对
医疗器械的监督管理，规范市场秩序，确保医疗器械产品使用安全、有效，2001年第
四季度国家药监局组织对一次性使用无菌注射器(带针)、一次性使用输液器(带针)产品进行了质量监督抽查，并于2002年3月12日发出通知(国药监市[2002]81号)，通报了抽查情况，要求有关省(区、市)药监局对本次抽查中涉及一次性使用无菌注射器(带针)、一次性使用输液器(带针)产品质量不合格的生产企业、经营和使用单位，按照《医疗器械监督管理条例》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》及国家药监局有关规定予以处罚。