仿创结合 发展非专利药物
杨明方 罗昌爱
本报讯 记者杨明方、罗昌爱报道：加入世贸组织，对医药行业来说，最大的挑战是知识产权，专利药不能再无偿仿制，对新产品开发压力较大。因此，我国新产品研制必须由仿制为主向仿创结合过渡，要重视非专利药物的研究和开发，也要研制有自主知识产权的新产品，要加快完善以企业为主体的技术创新体系。这是3月21日至3月22日国家经贸委在广西南宁召开的全国医药行业工作座谈会上得出的共识。
与会代表认为，“仿创结合”是符合国情的发展之路。模仿创新是全世界医药企业在药品研究中普遍采用的手段，是医药企业创新能力较弱时的合理选择，是符合中国国情的正确决策。我国国情决定了我们的药品研究与开发将分三步走，即第一步是完全仿制，第二步是模仿创新，第三步实现自主创新。目前我国的医药产业总体正处于第二步的起始阶段。这里有许多途径可走，例如，利用国外未来华申请的专利，抢先研究报批新药；再如研究利用专利期限既过，但生命力依然旺盛的产品增加国内生产。这些非专利药的研究与开发，绝不是现成的或拿来可用的，依然需要做大量的技术创新。这些非专利药物是未来数十年间广大人民群众的用药主体，是今后若干年内中国绝大多数医药企业研发和生产的重点。我们必须在这方面下更大的功夫。当然，在“仿创结合”的战略实施中，我们也不能忽视自身优势方面的创新，例如，人参皂甙中Rg3组份制成的“参一胶囊”，不仅创造了第一个中药抗癌一类新药，也为从传统中药活性组份筛选入手，进行创新药物研究闯出一条新路。
在为期两天的会议中，与会代表还围绕大众关心的中医药现代化、医药体制改革、药品采购招投标以及药品价格等问题展开了热烈研讨。, 百拇医药
本报讯 记者杨明方、罗昌爱报道：加入世贸组织，对医药行业来说，最大的挑战是知识产权，专利药不能再无偿仿制，对新产品开发压力较大。因此，我国新产品研制必须由仿制为主向仿创结合过渡，要重视非专利药物的研究和开发，也要研制有自主知识产权的新产品，要加快完善以企业为主体的技术创新体系。这是3月21日至3月22日国家经贸委在广西南宁召开的全国医药行业工作座谈会上得出的共识。
与会代表认为，“仿创结合”是符合国情的发展之路。模仿创新是全世界医药企业在药品研究中普遍采用的手段，是医药企业创新能力较弱时的合理选择，是符合中国国情的正确决策。我国国情决定了我们的药品研究与开发将分三步走，即第一步是完全仿制，第二步是模仿创新，第三步实现自主创新。目前我国的医药产业总体正处于第二步的起始阶段。这里有许多途径可走，例如，利用国外未来华申请的专利，抢先研究报批新药；再如研究利用专利期限既过，但生命力依然旺盛的产品增加国内生产。这些非专利药的研究与开发，绝不是现成的或拿来可用的，依然需要做大量的技术创新。这些非专利药物是未来数十年间广大人民群众的用药主体，是今后若干年内中国绝大多数医药企业研发和生产的重点。我们必须在这方面下更大的功夫。当然，在“仿创结合”的战略实施中，我们也不能忽视自身优势方面的创新，例如，人参皂甙中Rg3组份制成的“参一胶囊”，不仅创造了第一个中药抗癌一类新药，也为从传统中药活性组份筛选入手，进行创新药物研究闯出一条新路。
在为期两天的会议中，与会代表还围绕大众关心的中医药现代化、医药体制改革、药品采购招投标以及药品价格等问题展开了热烈研讨。, 百拇医药