来自海洋的抗癌新药疗效显著
欧洲学者报道，西班牙Zeltia公司研制的新型抗肿瘤药物ET-743可诱发肿瘤细胞死亡，其作用呈剂量依赖方式。
萨拉曼卡癌症研究中心的Faustino Mollinedo博士指出，源于加勒比海和地中海中海洋生物的ET-743能够在高浓度时引起肿瘤细胞死亡，在低浓度时可以影响肿瘤细胞周期。
研究人员指出，在10-100ng/ml浓度时，ET-743可迅速诱导细胞凋亡，其活性与基因转录无关。而且，ET-743可激活细胞凋亡相关Jun激酶(JNK)，还能通过激活Caspase3诱导凋亡。在缺乏Caspase-3的乳腺癌细胞中，ET-743不引起凋亡现象，这提示Caspase-3和ET-743的凋亡诱导活性有关。
另外，在1-10ng/ml浓度时，ET-743表现出转录依赖的细胞周期作用，它能抑制细胞周期，从而延缓细胞凋亡。
研究人员采用生物芯片研究哪些基因转录受到ET-743影响。在分析了12.620种基因后，发现ET-743引起69种基因转录增高，并降低20种基因的转录活性，其中，有几种细胞周期相关的基因，如MCM5，Cyclin G2和P21。
Mollinedo博士指出，ET-743可通过两种不同的信号途径剂量依赖性的促进凋亡，是一种非常有效的抗癌药物。两种信号途径包括：转录依赖的细胞周期停止作用和转录独立的通过JNK、线粒体和Caspase3促进细胞凋亡。
目前，ET-743正由Zletia公司和强生公司共同开发，预期于年底上市，主要应用于于软组织肉瘤的治疗。, 百拇医药
萨拉曼卡癌症研究中心的Faustino Mollinedo博士指出，源于加勒比海和地中海中海洋生物的ET-743能够在高浓度时引起肿瘤细胞死亡，在低浓度时可以影响肿瘤细胞周期。
研究人员指出，在10-100ng/ml浓度时，ET-743可迅速诱导细胞凋亡，其活性与基因转录无关。而且，ET-743可激活细胞凋亡相关Jun激酶(JNK)，还能通过激活Caspase3诱导凋亡。在缺乏Caspase-3的乳腺癌细胞中，ET-743不引起凋亡现象，这提示Caspase-3和ET-743的凋亡诱导活性有关。
另外，在1-10ng/ml浓度时，ET-743表现出转录依赖的细胞周期作用，它能抑制细胞周期，从而延缓细胞凋亡。
研究人员采用生物芯片研究哪些基因转录受到ET-743影响。在分析了12.620种基因后，发现ET-743引起69种基因转录增高，并降低20种基因的转录活性，其中，有几种细胞周期相关的基因，如MCM5，Cyclin G2和P21。
Mollinedo博士指出，ET-743可通过两种不同的信号途径剂量依赖性的促进凋亡，是一种非常有效的抗癌药物。两种信号途径包括：转录依赖的细胞周期停止作用和转录独立的通过JNK、线粒体和Caspase3促进细胞凋亡。
目前，ET-743正由Zletia公司和强生公司共同开发，预期于年底上市，主要应用于于软组织肉瘤的治疗。, 百拇医药