肾小球足细胞上的表达形式
趋化因子及其受体在急性和慢性肾小球炎症的发病机理中起重要作用，但是目前对于它们在肾小球足细胞上的表达形式和功能以及在各种肾小球疾病中的主要靶细胞却少有研究。
为此，德国Freiburg大学肾脏科的Huber TB及其同事应用RT-PCR研究了体外培养的人类足细胞上CCR4、CCR8、CCR9、CCR10、CXCR1、CXCR3、CXCR4和CXCR5的表达。
他们发现，在培养的足细胞中，刺激这些受体可诱导胞液游离钙浓度的双相增加，且呈浓度依赖性。另外，在有胎牛血清存在的条件下，足细胞可释放IL-8，而IL-8可下调细胞表面CXCR1。
CCRs和CXCRs趋化因子的刺激可增加NADPH氧化酶的活性，后者是足细胞超氧阴离子的主要来源。
免疫组化研究显示CXCR在正常人类肾小球中只有散在的较弱表达。而在特征性足细胞疾病——膜性肾病中，足细胞上CXCR1、CXCR3和CXCR5表达上调。
Huber等总结认为，培养的足细胞和人类肾脏组织中的足细胞可表达一系列的趋化因子受体。伴随CCRs和CXCRs活化的氧自由基释放可引起足细胞损伤，并促进膜性肾病中蛋白尿的发展。, 百拇医药
为此，德国Freiburg大学肾脏科的Huber TB及其同事应用RT-PCR研究了体外培养的人类足细胞上CCR4、CCR8、CCR9、CCR10、CXCR1、CXCR3、CXCR4和CXCR5的表达。
他们发现，在培养的足细胞中，刺激这些受体可诱导胞液游离钙浓度的双相增加，且呈浓度依赖性。另外，在有胎牛血清存在的条件下，足细胞可释放IL-8，而IL-8可下调细胞表面CXCR1。
CCRs和CXCRs趋化因子的刺激可增加NADPH氧化酶的活性，后者是足细胞超氧阴离子的主要来源。
免疫组化研究显示CXCR在正常人类肾小球中只有散在的较弱表达。而在特征性足细胞疾病——膜性肾病中，足细胞上CXCR1、CXCR3和CXCR5表达上调。
Huber等总结认为，培养的足细胞和人类肾脏组织中的足细胞可表达一系列的趋化因子受体。伴随CCRs和CXCRs活化的氧自由基释放可引起足细胞损伤，并促进膜性肾病中蛋白尿的发展。, 百拇医药