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你愿意用蜂蜜粘苍蝇吗?(采访手记)
http://www.100md.com 2002年6月27日 《健康时报》 2002.06.27
     英捷尔法勒即聚丙烯酰胺水凝胶,医用主要是做软组织填充材料,1997年12月,国家药品监督管理局批准乌克兰英捷尔法勒公司生产的聚丙烯酰胺作为长期植入人体的医疗器械(三类)可以在中国出售和使用,其商品名就叫英捷尔法勒。

    记者采访负责江苏、河南英捷尔法勒注射隆胸的马经理时,马经理告诉记者,他们开展的注射隆胸技术,是经国家药品监督管理局审查同意的,是合法的,而且每进口一批药,都要经药监部门检测合格后,才能发下去。

    马经理介绍,这项技术在江苏做了1800例,并发症不到1%,河南做了近千例,效果大都不错。如果出了问题,只能是医疗方面的问题,药品材料绝对没问题。马经理还透露,她自己就是英捷尔法勒注射隆胸的受益者,这个材料注射进乳房后,还能完全抽出来。1999年,公司在北京召开专家论证会的时候,针对有人提出的这种材料注射进乳房后无法抽取干净,马经理现身说法,请大夫把她乳房里的凝胶从原针孔全部抽取干净了。但在那次会上,与会专家就哪些情况算注射隆胸的并发症,没有达成共识。

    那么这项技术有没有一个明确的成功与否的具有可操作性的标准呢?马经理说没有。她还强调指出:成功与否,手术只占50%,保证成功的另外50%取决于消费者的术后护理。

    记者采访一位曾经取得注射隆胸操作资格的大夫,这位大夫说,首先要调治好材料,材料稀了、稠了,都会造成硬结。最关键的是进针位置要准确,如果碰着血管,就会感染。没生过孩子的,一年之内不能怀孕。这位大夫坦言,注射隆胸附带条件(术后须知)极为苛刻,花费又高,实际意义不大。

    1999年2月16日,国家药监局发文,规定聚丙烯酰胺水凝胶只能在正规的医院及医疗单位由经过专门培训的医生使用,产品的使用单位和医生的资格由厂家负责。国家药监局要求厂家做到:如果出现由于使用产品而导致的超出正常反应之外的不良后果,要及时上报。也就是说,由厂家负责管理市场。

    厂家负责管理市场,有了问题,算不算问题,算多大问题,都由厂家说了算,而企业的追求目标是利润最大化,利益驱动下,出现“郑州隆胸事件”也就不足为怪了。

    记者小时侯到农村舅舅家过暑假时,曾在一张小报上看到一则《灭蝇妙法》,说是把蜂蜜按一定比例稀释,涂到一张塑料纸上,引诱苍蝇飞来吃蜂蜜,即可将其粘住。我看这个方法不错,就急忙推荐让舅妈试试,舅妈听完我兴高采烈的介绍后笑着说:这倒是个办法,可拿蜂蜜去粘苍蝇,值吗?

    这件事使我明白了一个道理:有些事情理论上是可行的,但不值得去做,因为成本太高,不划算。, 百拇医药