Fas基因介导的细胞凋亡可能是多器官功能障碍综合征的发病机制之一
Fas (CD95)基因是肿瘤坏死因子受体超家族中的成员，它通过与细胞表面的Fas 受体(FasL)结合，能在体内多种细胞中表达，进而诱导这些细胞凋亡。由于Fas基因的作用在机体清除受病原体感染而活化的免疫细胞过程中是必需的,因此Fas基因表达障碍，将不能有效清除活化的炎症细胞，导致过度炎症和自身免疫紊乱；而Fas基因的超量表达，也将引起多种炎症细胞和实质细胞的过度凋亡，导致淋巴细胞减少及免疫抑制而诱发脓毒症和MODS。华盛顿大学医学院的研究人员用流式细胞技术检测了35例MODS或MODS高危患者外周血单个核细胞 Fas和FasL基因表达的变化，这些患者均符合全身炎症反应综合征(SIRS)的诊断标准；另35例无SIRS患者作为对照。研究者还评价了Fas和FasL两项指标预警MODS严重程度和病死率的作用。研究结果显示，SIRS/MODS患者与对照组比较，T细胞数目显著降低(P, 百拇医药