控制中毒性休克和病毒感染的新手段
http://www.100md.com
2002年8月21日
住院的病人有1～2%患有脓毒症，它是在循环血中出现细菌毒素包括脂多糖(LPS)后产生的。脓毒症经常进展到脓毒性休克从而导致血压过低和组织灌注不充分。脓毒性休克带来45%的死亡率风险，是ICU(集中护理病房)中最常见的死因。现时有30多个药品在开发用于这种适应症，但还没有一个进入市场。
大多数在开发的分子能逆转凝结/纤维蛋白溶解作用的失衡，这种失衡是构成组织灌注不良的基本原因。此外，开发能够阻断炎症介质的合成、释放或活性的产品也受到相当的重视。然而，一种更直接的手段是用细菌毒素阻断巨噬细胞的最初激活。鲎能产生抗LPS因子早已为人们所熟知，并且事实上它已被商品化用于LPS活性分析。
研究人员目前利用这种肽开发了用于中毒性休克治疗的候选药物CIGB-2001。该产品是一种与LPS结合的抗LPS因子衍生物，能产生相当大的治疗活性。除这种直接的作用外，在暴发型脓毒症的绿脓杆菌模型中，CIGB-2001也“再编程”巨噬细胞致使它们不能产生TNF-α，以应答LPS产生的延长保护作用。此外，CIGB-2001诱导干扰素表达，已表明这不仅能防止脓毒症，而且也减少病毒感染。这种免疫调节作用和LPS阻断活性状况提示抗LPS衍生肽可能是开发新治疗药的一个方向。因此，CIGB-2001的治疗潜能受到人们的注意。, 百拇医药
大多数在开发的分子能逆转凝结/纤维蛋白溶解作用的失衡，这种失衡是构成组织灌注不良的基本原因。此外，开发能够阻断炎症介质的合成、释放或活性的产品也受到相当的重视。然而，一种更直接的手段是用细菌毒素阻断巨噬细胞的最初激活。鲎能产生抗LPS因子早已为人们所熟知，并且事实上它已被商品化用于LPS活性分析。
研究人员目前利用这种肽开发了用于中毒性休克治疗的候选药物CIGB-2001。该产品是一种与LPS结合的抗LPS因子衍生物，能产生相当大的治疗活性。除这种直接的作用外，在暴发型脓毒症的绿脓杆菌模型中，CIGB-2001也“再编程”巨噬细胞致使它们不能产生TNF-α，以应答LPS产生的延长保护作用。此外，CIGB-2001诱导干扰素表达，已表明这不仅能防止脓毒症，而且也减少病毒感染。这种免疫调节作用和LPS阻断活性状况提示抗LPS衍生肽可能是开发新治疗药的一个方向。因此，CIGB-2001的治疗潜能受到人们的注意。, 百拇医药