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2002年9月24日
药品生产监督管理办法,(征求意见稿),药品生产质量管理规范认证管理办法,(征求意见稿)
药监安函[2002]162号
各省、自治区、直辖市药品喽焦芾砭郑?p> 为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定，我局制定了《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品生产质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》，现印发给你们。请你们组织辖区内药品生产企业及有关单位进行认真讨论，提出书面修改意见，并于2002年9月30日前反馈我局安全监管司生产监督处。
地址：北京市西城区北礼士路甲38号
邮编：100810
传真：(010)88363227
电子邮件地址：liushuang@sda.gov.cn
附件：1.药品生产监督管理办法(征求意见稿)
2.药品生产质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)国家药品监督管理局安全监管司
二○○二年九月十九日
药品生产监督管理办法
(征求意见稿)
第一章 总 则
第一条 为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)的规定 ......
各省、自治区、直辖市药品喽焦芾砭郑?p> 为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》的有关规定，我局制定了《药品生产监督管理办法(征求意见稿)》和《药品生产质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)》，现印发给你们。请你们组织辖区内药品生产企业及有关单位进行认真讨论，提出书面修改意见，并于2002年9月30日前反馈我局安全监管司生产监督处。
地址：北京市西城区北礼士路甲38号
邮编：100810
传真：(010)88363227
电子邮件地址：liushuang@sda.gov.cn
附件：1.药品生产监督管理办法(征求意见稿)
2.药品生产质量管理规范认证管理办法(征求意见稿)国家药品监督管理局安全监管司
二○○二年九月十九日
药品生产监督管理办法
(征求意见稿)
第一章 总 则
第一条 为加强药品生产的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)的规定 ......