免疫球蛋白缺乏者肺间质疾病患病率高
本报讯 美国Popa等报告，免疫球蛋白(Ig)缺乏者肺间质性疾病(ILD)常见，通常为IgG亚类缺乏。 Chest 2002，122∶1594
Popa等研究了有症状的Ig缺乏患者的ILD发病率和类型。共纳入148例Ig缺乏伴反复发生呼吸道感染的患者，研究者测量患者各类Ig水平、IgG亚类水平、对疫苗接种的反应、肺功能、胸片、胸部CT、镓扫描，如有可能行肺泡灌洗和肺活检。
结果显示，29例ILD有证据(男性19例，女性10例；年龄为18～72岁)。其中，20例病人无明显病因，另9例有明确病因。20例病人有IgG亚类缺乏，8例有不同程度的免疫缺陷，1例有IgM和IgG亚类缺乏。没有发现某种同族型Ig缺乏与某种ILD有固定关系。静脉注射Ig后，8例患者(均为IgG亚类缺乏)的临床表现、生理学指标、影像学(个别病人包括组织学)有所改善。该研究发现，Ig缺乏和复发性呼吸道感染患者的ILD患病率(19.6%，29/148例)比普通人群(0.8%)高。, 百拇医药(谢广顺)
Popa等研究了有症状的Ig缺乏患者的ILD发病率和类型。共纳入148例Ig缺乏伴反复发生呼吸道感染的患者，研究者测量患者各类Ig水平、IgG亚类水平、对疫苗接种的反应、肺功能、胸片、胸部CT、镓扫描，如有可能行肺泡灌洗和肺活检。
结果显示，29例ILD有证据(男性19例，女性10例；年龄为18～72岁)。其中，20例病人无明显病因，另9例有明确病因。20例病人有IgG亚类缺乏，8例有不同程度的免疫缺陷，1例有IgM和IgG亚类缺乏。没有发现某种同族型Ig缺乏与某种ILD有固定关系。静脉注射Ig后，8例患者(均为IgG亚类缺乏)的临床表现、生理学指标、影像学(个别病人包括组织学)有所改善。该研究发现，Ig缺乏和复发性呼吸道感染患者的ILD患病率(19.6%，29/148例)比普通人群(0.8%)高。, 百拇医药(谢广顺)