Aralast用于先天性Aipi缺陷症
Alpha医疗公司和Baxter卫生保健公司今天宣布，FDA已批准了Alpha公司的Aralastα-1蛋白酶抑制剂可以作为先天性α-1蛋白酶抑制剂(A1PI)缺陷症和临床症状明显的肺气肿的强化治疗药。Baxter公司被指定为唯一销售商，将代表Alpha公司让产品上市。
“作为一家致力于满足慢性、致命性疾病患者需要的公司，我们很高兴能成功地让本产品通过批准并带到医院”，Alpha公司总裁兼CEO科尔顿(Edward Colton)说，“我们也非常高兴能与Baxter公司密切合作，来满足没得到充分服务的部分病人的需要”。“美国的10万A1PI缺陷症患者得到准确诊断的不到10%，得到强化治疗的就更少了”，犹他大学的康贝尔教授(Edward J. Campbell)说，“Aralast的出现将让更多病人得到治疗”。
A1PI缺陷可以引起肺气肿和早期死亡，常被误诊为慢性阻塞性肺气部疾病(COPD)或哮喘，世界卫生组织建议每位COPD和哮喘病人都要通过一项简单验血法来检测是否缺乏A1PI。强化治疗并不能治愈或逆转已经发生的肺损害，但可以避免它的进一步病变。需要指出的是，本药并不适用于通常的肺气肿病人，而只适用于因为先天缺乏α-1蛋白酶抑制剂(A1PI)造成肺气肿者。
37c医学网, http://www.100md.com
“作为一家致力于满足慢性、致命性疾病患者需要的公司，我们很高兴能成功地让本产品通过批准并带到医院”，Alpha公司总裁兼CEO科尔顿(Edward Colton)说，“我们也非常高兴能与Baxter公司密切合作，来满足没得到充分服务的部分病人的需要”。“美国的10万A1PI缺陷症患者得到准确诊断的不到10%，得到强化治疗的就更少了”，犹他大学的康贝尔教授(Edward J. Campbell)说，“Aralast的出现将让更多病人得到治疗”。
A1PI缺陷可以引起肺气肿和早期死亡，常被误诊为慢性阻塞性肺气部疾病(COPD)或哮喘，世界卫生组织建议每位COPD和哮喘病人都要通过一项简单验血法来检测是否缺乏A1PI。强化治疗并不能治愈或逆转已经发生的肺损害，但可以避免它的进一步病变。需要指出的是，本药并不适用于通常的肺气肿病人，而只适用于因为先天缺乏α-1蛋白酶抑制剂(A1PI)造成肺气肿者。
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