阿片受体功能研究有了新发现
本报讯驻地记者胡德荣近日，中科院上海生命科学研究院神经科学研究所张旭博士等，在国际权威刊物《神经元》上发表文章称：“有关阿片受体功能的重要发现将为临床麻醉和镇痛治疗提供新的理论基础和用药方案。”该研究结果提示，镇痛用药需在激动Mu阿片受体的同时，阻断δ阿片受体，以减少致痛神经肽释放。
Mu阿片受体和δ阿片受体是参与镇痛最重要的两种阿片受体，吗啡等阿片类药物通过激动细胞表面的阿片受体产生镇痛作用，但δ阿片受体如何参与镇痛的细胞生物学机制不完全清楚。张旭等的研究结果表明，δ阿片受体主要位于痛觉感受器内部，而不是以往认为的那样分布于表面。痛刺激或激动此类阿片受体均可以引起受体移位到痛觉感受器表面。痛刺激引起阿片受体在数秒中快速地转移至细胞表面，但此过程持续时间短，约5分钟内完成；而激动阿片受体引起的大量受体运动到细胞表面的过程却进行得很缓慢，约5分钟后细胞表面受体才明显增加，这种缓慢增加可持续相当长的时间，受体移位到细胞表面增强了痛觉感受器对阿片类物质的敏感性。与此同时，致痛的神经肽也被释放出来，受体的运动与致痛神经肽的释放相互促进。, http://www.100md.com
Mu阿片受体和δ阿片受体是参与镇痛最重要的两种阿片受体，吗啡等阿片类药物通过激动细胞表面的阿片受体产生镇痛作用，但δ阿片受体如何参与镇痛的细胞生物学机制不完全清楚。张旭等的研究结果表明，δ阿片受体主要位于痛觉感受器内部，而不是以往认为的那样分布于表面。痛刺激或激动此类阿片受体均可以引起受体移位到痛觉感受器表面。痛刺激引起阿片受体在数秒中快速地转移至细胞表面，但此过程持续时间短，约5分钟内完成；而激动阿片受体引起的大量受体运动到细胞表面的过程却进行得很缓慢，约5分钟后细胞表面受体才明显增加，这种缓慢增加可持续相当长的时间，受体移位到细胞表面增强了痛觉感受器对阿片类物质的敏感性。与此同时，致痛的神经肽也被释放出来，受体的运动与致痛神经肽的释放相互促进。, http://www.100md.com