脐血干细胞体外扩增后归巢相关研究
输注的干细胞归巢至受体骨髓(BM)微环境适当的“龛”中是重建造血的前提，而黏附是归巢过程的第一步。细胞表面黏附分子表达和黏附能力的保持是决定扩增后造血干/祖细胞(HSPC)能否在受体体内植活的关键因素之一。目前有关体外扩增对HSPC黏附功能的影响鲜有报道。
中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院等单位的研究人员用双色标记流式细胞术方法系统比较了UCBCD34+细胞表面几种重要的归巢相关黏附分子的动态变化，探讨了体外扩增对UCBHSPC原有黏附功能的影响。方法：将从新鲜UCB标本中纯化的CD34+细胞接种于无血清、无基质的悬浮扩增体系，分别于培养第7天、第10天和第14天从扩增产物中再次纯化CD34+细胞，比较扩增前后CD34+细胞表面归巢相关黏附分子(CAMs)的表达情况，并检测CD34+细胞与纤连蛋白(FN)间的自发黏附率和基质细胞来源因子-1(SDF-1)诱导黏附率。结果：①在第14天的培养扩增中，表达上述CAMs的各CD34+细胞亚群均有不同程度(15～72倍)的扩增；②扩增后CD34+细胞表面黏附分子CD44、CD11a、CD49e、和CD49d的表达与原代CD34+细胞持平或高于培养开始时水平，而CD62L、CD54和CD31的表达则有不同程度下调；③在前10天的扩增中，CD34+细胞与FN间的自发黏附率和SDF-1诱导黏附率均呈上升趋势。
结论：所建立的短期培养体系不仅可以支持表达重要CAMs的UCBCD34+细胞亚群的有效扩增，而且扩增后的HSPC总体上保持原有的黏附功能。, http://www.100md.com
中国医学科学院中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院等单位的研究人员用双色标记流式细胞术方法系统比较了UCBCD34+细胞表面几种重要的归巢相关黏附分子的动态变化，探讨了体外扩增对UCBHSPC原有黏附功能的影响。方法：将从新鲜UCB标本中纯化的CD34+细胞接种于无血清、无基质的悬浮扩增体系，分别于培养第7天、第10天和第14天从扩增产物中再次纯化CD34+细胞，比较扩增前后CD34+细胞表面归巢相关黏附分子(CAMs)的表达情况，并检测CD34+细胞与纤连蛋白(FN)间的自发黏附率和基质细胞来源因子-1(SDF-1)诱导黏附率。结果：①在第14天的培养扩增中，表达上述CAMs的各CD34+细胞亚群均有不同程度(15～72倍)的扩增；②扩增后CD34+细胞表面黏附分子CD44、CD11a、CD49e、和CD49d的表达与原代CD34+细胞持平或高于培养开始时水平，而CD62L、CD54和CD31的表达则有不同程度下调；③在前10天的扩增中，CD34+细胞与FN间的自发黏附率和SDF-1诱导黏附率均呈上升趋势。
结论：所建立的短期培养体系不仅可以支持表达重要CAMs的UCBCD34+细胞亚群的有效扩增，而且扩增后的HSPC总体上保持原有的黏附功能。, http://www.100md.com