新型止痛药的成瘾性小于吗啡
据今天在美国化学学会一会议上(新奥尔良)提交的动物研究说，一种类似吗啡的实验性药物似乎能抑制疼痛而不会引起成瘾性，且副作用比大多数麻醉药更少。
该药还未命名，属糖基化内啡肽一类药，已有小鼠身上检测过了，研究者称结果表明它的止痛作用比吗啡强2-3倍，而且在体内分解时的副作用和毒性也明显小于吗啡。“我认为它能代替吗啡应用于许多方面”，美国亚利桑那大学该项目负责人波尔特(Robin Polt)告诉路透社记者。他们在检测小鼠疼痛敏感性的实验中，发现用该药治疗的小鼠尾巴置于热水中的平均时间长于吗啡治疗的小鼠，而且该药触发的行为也与成瘾性较少一致。小鼠在注射了这种新药后正常进行它们的活动，而不是象注射了吗啡的小鼠一样在笼子里转圈――这种转圈类似于药物成瘾性引起的烦乱。
吗啡广泛用于重度疼痛，但其缺点之一是病人可能产生成瘾性。多年来，研究者一直在寻找能象吗啡一样阻止疼痛而没有其副作用(还有严重的便秘、血压下降和呼吸减弱等)的药物。到上个世纪70年代，科学家发现了内啡肽――机体止痛的天然短肽类。但是，用合成内啡肽来进行的试验失败了，因为它不能通过血脑屏障。波尔特和新英格兰大学的同行通过让内啡肽吸附上葡萄糖即糖基化，对它进行了精细的调整。小鼠实验表明，加上糖分子能让内啡肽更容易地通过血脑屏障。
但波尔特提醒，还需在人类进行更来研究来检测此药。“对小鼠合适的未必对人类也合适”，他说，它真的成为药物可能还需要5-10年。他相信本研究为这类化合物的研究打开了大门，因而可能治疗与记忆、注意力和抑郁有关的疾病。同时新药还可能为对吗啡过敏者或在战场上受伤需要自己处理的战士提供了另一种选择。波尔特说他对目前的结论持慎重乐观的态度，“总是有可能出于某些原因它不能用于临床，但它确实看起来挺不错”。
本研究由诺华研究办公室和国立科学基金会资助。诺华研究办还为研究者提供了高达100多美元的奖金，以让他们进一步研究该药在军事医学中的应用。, 百拇医药
该药还未命名，属糖基化内啡肽一类药，已有小鼠身上检测过了，研究者称结果表明它的止痛作用比吗啡强2-3倍，而且在体内分解时的副作用和毒性也明显小于吗啡。“我认为它能代替吗啡应用于许多方面”，美国亚利桑那大学该项目负责人波尔特(Robin Polt)告诉路透社记者。他们在检测小鼠疼痛敏感性的实验中，发现用该药治疗的小鼠尾巴置于热水中的平均时间长于吗啡治疗的小鼠，而且该药触发的行为也与成瘾性较少一致。小鼠在注射了这种新药后正常进行它们的活动，而不是象注射了吗啡的小鼠一样在笼子里转圈――这种转圈类似于药物成瘾性引起的烦乱。
吗啡广泛用于重度疼痛，但其缺点之一是病人可能产生成瘾性。多年来，研究者一直在寻找能象吗啡一样阻止疼痛而没有其副作用(还有严重的便秘、血压下降和呼吸减弱等)的药物。到上个世纪70年代，科学家发现了内啡肽――机体止痛的天然短肽类。但是，用合成内啡肽来进行的试验失败了，因为它不能通过血脑屏障。波尔特和新英格兰大学的同行通过让内啡肽吸附上葡萄糖即糖基化，对它进行了精细的调整。小鼠实验表明，加上糖分子能让内啡肽更容易地通过血脑屏障。
但波尔特提醒，还需在人类进行更来研究来检测此药。“对小鼠合适的未必对人类也合适”，他说，它真的成为药物可能还需要5-10年。他相信本研究为这类化合物的研究打开了大门，因而可能治疗与记忆、注意力和抑郁有关的疾病。同时新药还可能为对吗啡过敏者或在战场上受伤需要自己处理的战士提供了另一种选择。波尔特说他对目前的结论持慎重乐观的态度，“总是有可能出于某些原因它不能用于临床，但它确实看起来挺不错”。
本研究由诺华研究办公室和国立科学基金会资助。诺华研究办还为研究者提供了高达100多美元的奖金，以让他们进一步研究该药在军事医学中的应用。, 百拇医药