当前位置: 首页 > 医疗版 > 疾病专题 > 各科病症 > 疾病 > 内 科 > 肿瘤学
编号:10162621
两性母细胞瘤
http://www.100md.com 大众医药网
     【概述】

    本瘤含有男、女两性细胞成分。WHO建议两性母细胞瘤应严格归属为由大量成熟的和无可争议的男、女两性细胞成分构成的肿瘤。本瘤罕见,文献报道廖廖无几。

    患者发育多良好,能正常受孕和分娩。部分患者或有雌激素过高症状或有男性化表现,取决于肿瘤中粒层-卵泡膜细胞成分及支持-间质细胞成分的比例。

    本肿瘤均为单侧,多呈卵圆形。切面灰黄或棕色,实性为主,可有部分囊性变,偶见多房。组织学特点为同时存在粒层细胞和支持细胞成分。粒层细胞分化较好,可见典型Call-Exner小体。分化差的细胞呈小梁状排列。间质中可见成群梭形卵泡膜细胞,常 伴局灶性黄素化。支持细胞呈典型小管状,常与粒层细胞区域相邻或交替出现。支持细胞小管或细胞索间可见间质细胞。

    手术切除肿瘤后,症状一般消失,未见复发例报道。, http://www.100md.com