【概述】
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遗传性因子Ⅶ缺乏症或称为Hageman特性，为常染色体隐性遗传，有近亲婚配史，男女都可患病。临床出血
症状甚为少见，少数病例可有
月经过多，产后出血或外伤后轻微出血等表现，部分病例伴有血栓病的症状。因无出血症状，
漏诊不在少数。实验室检查凝血时间及部分凝血活酶时间(PTT)延长。因子Ⅶ的定量测定有助予确诊，部分患者为CRM+(交叉反应物阳性)。因本病很少有严重出血现象，一般不需特殊治疗，如发生出血，可输少量新鲜
血浆，库血等均可
止血。