哌唑嗪
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(脉宁平，Furazosin，HYPOVASE，MINIPRESS)
【性状】常用其盐酸盐，为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。在乙醇中微溶，在水中几乎不溶。
【药理及应用】为选择性突触后α1受体阻滞剂，能松弛血管平滑肌，产生降压效应。它不影响α2受体，不会引起明显的反射性心动过速，也不增加肾素的分泌。口服吸收良好，半小时起效，经1～2小时血浓度达高峰，t1/22～3小时，作用可持续6～10小时。适用于治疗轻、中度高血压，常与β受体阻滞剂或利尿剂合用，降压效果更好。由于本品既能扩张容量血管，降低前负荷，又能扩张阻力血管，降低后负荷，可用于治疗中、重度慢性充血性心力衰竭及心肌梗塞后心力衰竭。对常规疗法(洋地黄、利尿剂)无效或效果不显著的心力衰竭患者也有效。
【用法】口服：开始每次0.5～1mg，1日1.5～3mg，以后逐渐增至1日6～15mg，分次服用。对充血性心力衰竭，维持量通常为每日4～20mg，分次服用。
【注意】
(1)初服时可有恶心、眩晕、头痛、嗜睡、心悸、体位性低血压，称为“首剂现象”，可于睡前服用或自0.5mg开始服用以避免之。
(2)偶有口干、皮疹、发热性多关节炎等。
(3)严重心脏病、精神病患者慎用。
(4)过敏者忌用。
【制剂】片剂：每片0.5mg；1mg；2mg；5mg。, 百拇医药
【性状】常用其盐酸盐，为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。在乙醇中微溶，在水中几乎不溶。
【药理及应用】为选择性突触后α1受体阻滞剂，能松弛血管平滑肌，产生降压效应。它不影响α2受体，不会引起明显的反射性心动过速，也不增加肾素的分泌。口服吸收良好，半小时起效，经1～2小时血浓度达高峰，t1/22～3小时，作用可持续6～10小时。适用于治疗轻、中度高血压，常与β受体阻滞剂或利尿剂合用，降压效果更好。由于本品既能扩张容量血管，降低前负荷，又能扩张阻力血管，降低后负荷，可用于治疗中、重度慢性充血性心力衰竭及心肌梗塞后心力衰竭。对常规疗法(洋地黄、利尿剂)无效或效果不显著的心力衰竭患者也有效。
【用法】口服：开始每次0.5～1mg，1日1.5～3mg，以后逐渐增至1日6～15mg，分次服用。对充血性心力衰竭，维持量通常为每日4～20mg，分次服用。
【注意】
(1)初服时可有恶心、眩晕、头痛、嗜睡、心悸、体位性低血压，称为“首剂现象”，可于睡前服用或自0.5mg开始服用以避免之。
(2)偶有口干、皮疹、发热性多关节炎等。
(3)严重心脏病、精神病患者慎用。
(4)过敏者忌用。
【制剂】片剂：每片0.5mg；1mg；2mg；5mg。, 百拇医药