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编号:10175245
Nci开始ExisulindⅡ期临床
http://www.100md.com 2003年4月18日
     Cell Pathway公司于1月29日宣布,它将与NCI(国立癌研究院)癌和白血病研究组B(CALGB)联合开始一项Ⅱ期临床试验,以观察它的Aptosyn(exisulind)与雌莫司汀(estramustine)和多西他赛(docetaxel,Taxotere)联用对激素难治性前列腺癌(HRPC)的疗效。同时也观察联用治疗方案对HRPC男性的总体毒性,并估计他们的总体存活情况。选录的是约72例被证明经过最终治疗方案改变后病情仍进展的病人。

    以前一项有关多西他赛和雌莫司汀对HRPC男性的Ⅱ期临床试验(CALGB)结果表 明,有68%的病人PSA下降达到50% 以上,并有约50% 的病人有客观应答。客观的病情进展中数时间为11个月。用相同的联用药方案进行的第二项Ⅱ期临床研究结果也显示,有71%病人的PSA下降在50% 以上,可衡量的疾病应答率为47%。

    Aptosyn是一种选择性编程性细胞死亡类抗肿瘤药(SAAND),是由Cell Pathway 公司发现并在开发的这类新化合物中的一个。该产品在癌和癌前细胞中选择性地攻击细胞凋亡(编程性细胞死亡),而对正常细胞无影响。它是通过抑制异常细胞中咚奖泶锏哪承┗稧MP磷酸二脂酶获得的选择性,从而使那些受损细胞通过正常的细胞过程死亡。, 百拇医药