抗肝纤维化扶正化瘀319方实验研究
肝窦毛细血管化是肝硬化过程中一常见的病理变化，是其肝脏血液循环障碍的重要病理机制。上海中医药大学肝病研究所附属曙光医院肝硬化科采用DMN大鼠肝纤维化模型，探讨了临床有效的抗肝纤维化扶正化瘀319方(下称319方)对肝纤维化、肝硬化常见病理变化肝窦毛细血管化的逆转作用。
方法：采用二甲基亚硝胺(DMN)4周12次腹腔注射制备大鼠肝纤维化模型。造模成型后分为模型对照组与319方治疗组，用药4周；获取血清与肝组织，作病理组织学、电镜超微结构、免疫组化、肝组织羟脯氨酸含量及肝功能观测。
结果：正常组大鼠肝窦内皮细胞外周胞浆很薄，有许多小窗孔，内皮下未见基底膜。模型组大鼠肝窦扭曲、狭窄，内皮细胞胞浆窗孔减少或消失，有明显的基底膜出现；肝组织可见出血性坏死，门脉区大量结缔组织增生，纤维间隔向小叶内伸展，肝组织Hyp含量显著增高；肝窦壁第Ⅷ因子相关抗原、α-平滑肌肌动蛋白、LM及Ⅳ型胶原阳性染色较正常大鼠均显著增强，且范围较广。与模型对照组比较，319方治疗组肝窦扭曲、狭窄程度及内皮窗孔减少和消失程度轻，基底膜较薄或不连续，部分肝窦结构接近正常；肝细胞变性坏死程度轻，肝组织内纤维间隔明显减少，Hyp含量显著降低(P<0.05)；肝窦壁第Ⅷ因子相关抗原、α-平滑肌肌动蛋白、LM及Ⅳ型胶原阳性染色均显著减弱，分布面积图像分析结果均显著降低(P<0.05)。
结论：扶正化瘀319方可显著促进肝纤维化、肝硬化常见病理变化肝窦毛细血管化的逆转。, http://www.100md.com
方法：采用二甲基亚硝胺(DMN)4周12次腹腔注射制备大鼠肝纤维化模型。造模成型后分为模型对照组与319方治疗组，用药4周；获取血清与肝组织，作病理组织学、电镜超微结构、免疫组化、肝组织羟脯氨酸含量及肝功能观测。
结果：正常组大鼠肝窦内皮细胞外周胞浆很薄，有许多小窗孔，内皮下未见基底膜。模型组大鼠肝窦扭曲、狭窄，内皮细胞胞浆窗孔减少或消失，有明显的基底膜出现；肝组织可见出血性坏死，门脉区大量结缔组织增生，纤维间隔向小叶内伸展，肝组织Hyp含量显著增高；肝窦壁第Ⅷ因子相关抗原、α-平滑肌肌动蛋白、LM及Ⅳ型胶原阳性染色较正常大鼠均显著增强，且范围较广。与模型对照组比较，319方治疗组肝窦扭曲、狭窄程度及内皮窗孔减少和消失程度轻，基底膜较薄或不连续，部分肝窦结构接近正常；肝细胞变性坏死程度轻，肝组织内纤维间隔明显减少，Hyp含量显著降低(P<0.05)；肝窦壁第Ⅷ因子相关抗原、α-平滑肌肌动蛋白、LM及Ⅳ型胶原阳性染色均显著减弱，分布面积图像分析结果均显著降低(P<0.05)。
结论：扶正化瘀319方可显著促进肝纤维化、肝硬化常见病理变化肝窦毛细血管化的逆转。, http://www.100md.com