聚焦非典疫苗
非典肆虐，人们对能起预防作用的疫苗有着太多的期盼。针对目前疫苗在短期内即可造福人类的说法，专家们认为，期望在短短几个月内就有安全性、有效性都很理想的疫苗问世是不太现实的。作为一种生物制品，国家有着严格的规程对疫苗的研发、生产、接种等进行规范，而且还要经过反复的科学实验(如毒性试验、临床试验等)和权威部门严格认证。尽管国家SDA已经开通了绿色通道，承诺快速审批，但审批内容不能简化，而且客观规律决定了合格疫苗最快也要1年左右的时间才可能面市，而通常情况是3～5年或更长时间。至于更为理想的基因工程疫苗，所需时间可能会更长。
目前看来，最早出现的疫苗可能是灭活疫苗。将来面市的灭活疫苗是否有效，安全性怎样都是需要进一步研究的问题。专家们特别强调，由于疫苗的使用对象是健康人，所以安全性尤为重要，如果不能做到万无一失，不可草率应用。
中国生物工程学会副理事长、军事医科院生物工程研究所马清钧研究员告诉记者，疫苗作为人类攻克疾病的利器，多年来经历了许多变迁，大体可以分为三个阶段，即第一代的灭活疫苗、减毒活疫苗，第二代的亚单位疫苗与多肽疫苗，以及第三代的核酸疫苗。其中，核酸疫苗是1993年以后才发展起来的，但由于它具有可以同时产生细胞免疫和体液免疫，并对不同亚型的病原体具有交叉防御作用，构建简单且易于构建多价疫苗，引起的记忆免疫应答较强，比蛋白疫苗稳定、无需冷藏，以及生产成本相对较低等诸多优点，得到了广泛的应用，现已经有几种核酸疫苗被批准进入临床试验。马清钧课题组目前正在进行非典病毒疫苗的研制。
据悉，他们利用基因工程技术，已构建成功了非典病原的S、N、M抗原的基因克隆，并获得了表达，为疫苗研制提供了基础。他们拟构建三种非典候选疫苗，即DNA疫苗、亚单位多肽疫苗和腺病毒载体疫苗，目前正加紧研究试验。
无论哪种疫苗，它的目标是安全有效，因此不仅仅是按照设计构建成功，更需要通过动物实验和临床验证，确证是安全无害，无毒副作用，同时要观察它的免疫效果与防疫保护作用，并要了解免疫反应的规律，及免疫剂量、次数，何时能产生抗体和细胞免疫反应，效应强度与持续时间及其消长规律，由此确定合适的免疫方案。这些都需要付出大量的时间和进行艰苦的工作。
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目前看来，最早出现的疫苗可能是灭活疫苗。将来面市的灭活疫苗是否有效，安全性怎样都是需要进一步研究的问题。专家们特别强调，由于疫苗的使用对象是健康人，所以安全性尤为重要，如果不能做到万无一失，不可草率应用。
中国生物工程学会副理事长、军事医科院生物工程研究所马清钧研究员告诉记者，疫苗作为人类攻克疾病的利器，多年来经历了许多变迁，大体可以分为三个阶段，即第一代的灭活疫苗、减毒活疫苗，第二代的亚单位疫苗与多肽疫苗，以及第三代的核酸疫苗。其中，核酸疫苗是1993年以后才发展起来的，但由于它具有可以同时产生细胞免疫和体液免疫，并对不同亚型的病原体具有交叉防御作用，构建简单且易于构建多价疫苗，引起的记忆免疫应答较强，比蛋白疫苗稳定、无需冷藏，以及生产成本相对较低等诸多优点，得到了广泛的应用，现已经有几种核酸疫苗被批准进入临床试验。马清钧课题组目前正在进行非典病毒疫苗的研制。
据悉，他们利用基因工程技术，已构建成功了非典病原的S、N、M抗原的基因克隆，并获得了表达，为疫苗研制提供了基础。他们拟构建三种非典候选疫苗，即DNA疫苗、亚单位多肽疫苗和腺病毒载体疫苗，目前正加紧研究试验。
无论哪种疫苗，它的目标是安全有效，因此不仅仅是按照设计构建成功，更需要通过动物实验和临床验证，确证是安全无害，无毒副作用，同时要观察它的免疫效果与防疫保护作用，并要了解免疫反应的规律，及免疫剂量、次数，何时能产生抗体和细胞免疫反应，效应强度与持续时间及其消长规律，由此确定合适的免疫方案。这些都需要付出大量的时间和进行艰苦的工作。
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