健康婴儿接种轮状病毒疫苗效果良好
芬兰学者报告，一项国际试验初步结果显示，健康婴儿接种RotaTeq新型轮状病毒疫苗安全有效，且耐受性良好。
该项重要研究成果引起了人们的关注。因为另一种被称为RotaShiekd的疫苗可致婴儿肠套叠发生率增高，于1999年从美国FDA推荐疫苗中取消并撤出市场。
轮状病毒是引起严重脱水性急性胃肠炎的常见病原体，具有潜在致命性。据美国疾病控制和预防中心CDC估计，轮状病毒每年可致5万名美国婴儿因病住院，约40例死亡。
这项由芬兰Tampere大学Vesikari博士领导、法国和美国科学家协作的随机安慰剂对照试验目前正在进行中，他们于1998年至2000年给1946例2～8个月的芬兰健康婴儿接种了RotaTeq疫苗。
参试婴儿随机进入5个不同剂量组或安慰剂组，每个剂量组接种3次，间隔4～8周。研究者通过检测婴儿接种每剂疫苗后42天的血清轮状病毒抗体水平，评估RotaTeq疫苗的接种效果。
结果显示，全组婴儿的免疫率为48.3%～76.6%，其中接种1.6×106pfu RotaTeq组328例婴儿的抗体滴度最高。抗体滴度较基线时增高至少3倍。
Vesikari博士称，RotaTeq的不良反应轻微，各剂量组均无严重不良事件发生，其发热、呕吐及应激反应的发生率与安慰剂组相比均无增加，但有1例7.6个月的婴儿发生肠套叠。
Vesikari最后说，迄今为止已有8个国家的4万名婴儿接种了RotaTeq疫苗，其转归报告与他们的研究结果相似。, 百拇医药(王建国)
该项重要研究成果引起了人们的关注。因为另一种被称为RotaShiekd的疫苗可致婴儿肠套叠发生率增高，于1999年从美国FDA推荐疫苗中取消并撤出市场。
轮状病毒是引起严重脱水性急性胃肠炎的常见病原体，具有潜在致命性。据美国疾病控制和预防中心CDC估计，轮状病毒每年可致5万名美国婴儿因病住院，约40例死亡。
这项由芬兰Tampere大学Vesikari博士领导、法国和美国科学家协作的随机安慰剂对照试验目前正在进行中，他们于1998年至2000年给1946例2～8个月的芬兰健康婴儿接种了RotaTeq疫苗。
参试婴儿随机进入5个不同剂量组或安慰剂组，每个剂量组接种3次，间隔4～8周。研究者通过检测婴儿接种每剂疫苗后42天的血清轮状病毒抗体水平，评估RotaTeq疫苗的接种效果。
结果显示，全组婴儿的免疫率为48.3%～76.6%，其中接种1.6×106pfu RotaTeq组328例婴儿的抗体滴度最高。抗体滴度较基线时增高至少3倍。
Vesikari博士称，RotaTeq的不良反应轻微，各剂量组均无严重不良事件发生，其发热、呕吐及应激反应的发生率与安慰剂组相比均无增加，但有1例7.6个月的婴儿发生肠套叠。
Vesikari最后说，迄今为止已有8个国家的4万名婴儿接种了RotaTeq疫苗，其转归报告与他们的研究结果相似。, 百拇医药(王建国)