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科学家找到触发癌细胞程序性死亡的新化合物
http://www.100md.com 2003年6月11日 医业网
     【医业网据路透社2003年6月10日纽约讯】科学家认为已找到了一种让肿瘤细胞自我毁灭的新方式,这一发现最终可能导致发现更好的抗癌药。m-zo%, 百拇医药

    美国加州Sunesis制药公司的威尔斯(JamesA.Wells)和古耶恩(JackT.Nguyen)在癌细胞内发现了两种触发细胞程序性死亡即凋亡的化合物。正常细胞只可以存活到化学程序启动来杀死它们以前,这样可以防止细胞生长失去控制,保持机体良好的工作秩序。威尔斯告诉路透社记者。“我们取下一个细胞,一个完整细胞,然后抽出其中的粘性物,检查它抵抗小分子的程序库”。小分子程序库是一套约3,500个的化合物,其中2种触发了细胞凋亡。m-zo%, 百拇医药

    研究者在《美国科学院院刊》在线版(ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences2003;10.1073/pnas.1031631100)上报告说,他们在正常细胞和大量癌细胞(包括肺、乳腺、卵巢、皮肤和白血病癌细胞)上检测了这2种化合物,其中一种触发了癌细胞的程序性死亡,而对正常细胞几乎没有影响。它似乎对白血病细胞最有效;另一种化合物在全细胞中不很有效,但在其它检测中却非常有效。研究者估计它很难穿过细胞膜。m-zo%, 百拇医药

    正在所用的一些化疗药针对的是调节细胞生长的p53基因,但在许多癌细胞中,p53基因突变了,因此这类药物没什么作用。而新发现的这两种化合物可能对这些抗药的癌细胞有效。本研究很有希望,但产生新药可能还需要多年。“这些化合物只是极早期的线索,还需要更多工作”,威尔斯说,“继续努力,我们能增强这些分子的抗癌力”。他称他的公司可能和另一家制药厂合作或是自己单独来研制药物。