前列腺癌药物千呼万唤始出来
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2003年7月5日
在经历了数十年的研究之后，德州大学西南医学中心(UT Southwestern Medical Center)终于在临床试验上证明了原本被用来治疗前列腺肥大(prostatic hyperplasia(BPH)的药物finasteride能够降低男性罹患前列腺癌的几率将近25%。
这篇刊登在《新英格兰医学期刊》(The New England Journal of Medicine)上的报告指出，这个药物能够预防或减缓罹患前列腺癌的几率，以及降低发生尿道疾病的风险。不过该报告也指出，这个药物有明显的性功能上的副作用，而且可能也会导致某些病人产生高阶(high-grade)的前列腺癌。
这项药物的临床试验为期7年，包含了9457名男性。Finasteride的作用机制是抑制5-阿尔法氢还原酶(5-alpha reductase)将睪丸素(Testosterone)转换成双氢氧基睪丸素(dihydrotestosterone)的反应。在90%的前列腺癌中，双氢氧基睪丸素是参与癌细胞形成的主要男性激素。该校自从1970年代Jean Wilson博士发现5-alpha reductase开始，中间经过默克药厂从这项发现发展出药物—finasteride(商品名为Proscar)，历经数十年的研究终于在这项临床试验结果的出炉达到巅峰。, 百拇医药
这篇刊登在《新英格兰医学期刊》(The New England Journal of Medicine)上的报告指出，这个药物能够预防或减缓罹患前列腺癌的几率，以及降低发生尿道疾病的风险。不过该报告也指出，这个药物有明显的性功能上的副作用，而且可能也会导致某些病人产生高阶(high-grade)的前列腺癌。
这项药物的临床试验为期7年，包含了9457名男性。Finasteride的作用机制是抑制5-阿尔法氢还原酶(5-alpha reductase)将睪丸素(Testosterone)转换成双氢氧基睪丸素(dihydrotestosterone)的反应。在90%的前列腺癌中，双氢氧基睪丸素是参与癌细胞形成的主要男性激素。该校自从1970年代Jean Wilson博士发现5-alpha reductase开始，中间经过默克药厂从这项发现发展出药物—finasteride(商品名为Proscar)，历经数十年的研究终于在这项临床试验结果的出炉达到巅峰。, 百拇医药