法医学家已找到办法让瘫痪的老鼠重新行走
法国国家医学和健康研究院的专家在今天出版的《美国国家科学院快报》上发表论文称，他们让脊髓受损的转基因老鼠重新行走的实验研究获得成功。负责这项研究的生物学家阿兰·布里瓦认为，这说明受损神经组织的再生和功能恢复是有可能的，该成果将痹或者瘫痪病人的治愈带来希望。此前，大脑或脊髓中神经元细胞的再生被认为是不可能的，科学家重新连接两个受损脊髓的端点、恢复输运功能的实验均以失败告终。
实验前，该研究小组假设，脊髓受损后神经元的再生由于神经胶质细胞积聚而受阻。这种星形的细胞是组成神经系统支持组织的细胞，能够大量分泌Vimentine(波形蛋白)和GFAP(胶质纤维酸性蛋白)两种蛋白，这两种蛋白形成了神经末梢无法渗透的栅栏。于是，研究人员设计了三组转基因老鼠，它们携带的负责合成Vimentine和GFAP蛋白的基因，部分或者全部失去功能。实验发现，完全不能分泌前述两种蛋白的老鼠逐渐恢复了行走能力，它们身体内部星形细胞的反应性降低，同时神经芽开始增长，直到功能恢复。
目前，该实验小组已经与法国国家科研中心的有关专家一起，研究阻止Vimentine和GFAP两种蛋白表达的新技术，以发展基因治疗方法。他们的方法是：合成一个核糖核酸信息补充片段，将它与原来的蛋白核糖核酸信息混合，使后者完全不能运转。专家们希望在5年内见到成效，将该方法用到人的治疗上。, 百拇医药
实验前，该研究小组假设，脊髓受损后神经元的再生由于神经胶质细胞积聚而受阻。这种星形的细胞是组成神经系统支持组织的细胞，能够大量分泌Vimentine(波形蛋白)和GFAP(胶质纤维酸性蛋白)两种蛋白，这两种蛋白形成了神经末梢无法渗透的栅栏。于是，研究人员设计了三组转基因老鼠，它们携带的负责合成Vimentine和GFAP蛋白的基因，部分或者全部失去功能。实验发现，完全不能分泌前述两种蛋白的老鼠逐渐恢复了行走能力，它们身体内部星形细胞的反应性降低，同时神经芽开始增长，直到功能恢复。
目前，该实验小组已经与法国国家科研中心的有关专家一起，研究阻止Vimentine和GFAP两种蛋白表达的新技术，以发展基因治疗方法。他们的方法是：合成一个核糖核酸信息补充片段，将它与原来的蛋白核糖核酸信息混合，使后者完全不能运转。专家们希望在5年内见到成效，将该方法用到人的治疗上。, 百拇医药