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中科院上海药物所获两项抗SARS新成果
http://www.100md.com 2003年7月17日 《中国医学论坛报》 2003年第27期
     单一化合物ZZ-1和复方中药“解毒丸”能抗SARS病毒

    本报讯 驻地记者胡德荣从日前中国科学院上海生命科学研究院举行的抗SARS攻关新闻通气会上获悉,该院药物研究所和国家新药筛选中心左建平、杨以阜研究员等发现:单一化合物ZZ-1和民间复方中药“解毒丸”具有明显的细胞水平对抗SARS病毒作用。

    据介绍,两位研究人员在上海市疾病预防控制中心的P3实验室中,利用军事医学科学院提供的SARS病毒和细胞建立了SARS病毒感染细胞的筛选模型,并开展了较大规模的SARS病毒药物筛选。在筛选完成400多个样品后,发现从天然物质中提取的单一化合物ZZ-1能显著保护非洲绿猴肾细胞VERO-E6(SARS病毒敏感细胞株)抵抗SARS病毒的感染,而且这种作用在浓度仅为2~15 mg/L时即能显示,是最近国际上刚刚报道的甘草甜素浓度的1/20至1/150。另外,科研人员还发现,甘肃某中药开发有限责任公司提供的,具有治疗肺气肿功效的复方中药“解毒丸”也具有明显的抗SARS病毒、保护细胞的作用。

    据悉,这两种抗SARS病毒样品已获国家专利局申请受理号,并进入实质性开发阶段。

    SARS病毒蛋白水解酶抑制剂研究获新发现

    DDDC-AS-001抗SARS病毒活性是甘草甜素的20倍


    又讯 (驻地记者 胡德荣) 中科院上海生命科学院药物研究所蒋华良、沈旭、沈建华研究员等经过研究发现,一种5-羟色胺受体拮抗剂(DDDC-AS-001)具有明显细胞水平对抗SARS病毒感染的作用,其抗SARS病毒活性是德国科学家最近报告(见6月19日本报头版头条)甘草甜素的20倍。据悉,该发现已申请中国专利和PCT国际专利。

    蒋华良等在建立了SARS病毒3CL蛋白水解酶的分子水平药物筛选模型后,又利用超级计算机虚拟筛选方法从含有几十万个化合物的数据库中筛选出数百个候选化合物。然后将这些化合物用病毒-细胞水平的模型进行筛选,最后从数个具有高活性的化合物中发现了一种5-羟色胺受体拮抗剂(DDDC-AS-001)。这种物质具有明显细胞水平对抗SARS病毒感染的作用,并在10 mg/L的浓度下即能起到保护50%的细胞免于被病毒感染的作用,这一浓度是甘草甜素产生相同保护作用所需浓度的1/20,是抗病毒药物利巴韦林的1/50。, http://www.100md.com