Genentech公司及其伙伴Xoma公司被迫中止其Raptiva(efalizumab)(Ⅰ)治疗中、重度类
风湿性关节炎(RA)的Ⅱ期试验，因其临床效果令人失望。这一决定是根据该试验的资料安全性监测委员会的评估，提出在有240例病人的研究中(Ⅰ)组总的来说没有净临床效益。
(7{-2e., 百拇医药
(Ⅰ)已经申请用于每周一次治疗中、重度斑块
银屑病，决定于今年第
四季度安排申请许可证。但Genentech公司对试验失败并不在意，因它还有另一个潜在的RA药，Rituxan(infliximab)。