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CDC建议把串联质谱法加入新生儿筛查项目
http://www.100md.com 2003年7月25日 医业网
     【医业网据路透社2003年7月24日纽约讯】据7月24日《发病率和死亡率周报》(MMWR2003;52:677-679)上发表的一项研究说,如果用串联质谱法来筛查新生儿的代谢性疾病,那么美国弗吉尼亚州近6年来3岁以下儿童约1%的意外死亡可以避免。@1\$'7, 百拇医药

    “许多州都已经把串联质谱加进新生儿筛查项目来发现代谢性疾病,另外的一些州也在考虑此事”,CDC的道特(MaryDott)告诉路透社记者,“但是,现在还不知道如果在新生儿期发现患儿和进行治疗可预防多少死亡”。@1\$'7, 百拇医药

    在1996-2001年弗吉尼亚意外死亡的793名儿童中,8人(1%)死后的串联质谱检查阳性表明患有某种代谢性疾病。该检查认为其中4人可能是脂肪酸氧化障碍(2例得到分子检测的证明),另4人可能是有机酸血症。这8名儿童死亡时的平均年龄是7.5个月,及时发现和开始治疗可能挽救其中7人。“一位儿童是在2天时死的,这在新生儿筛查时不能发现,因为不能及时得到结果和开始治疗”,作者写道。@1\$'7, 百拇医药

    研究者总结,“用串联质谱法来筛查新生儿代谢性疾病可能减少婴儿早期的死亡率”。