生命医学科学公司已成功完成了其产品REPEL-CV生物可重吸收粘附屏障的可行性临床研究。REPEL-CV生物可重吸收粘附屏障主要用于减少
心脏手术术后的粘连。试验入选13例由于先天性
心脏病需进行开胸手术的新生儿。
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试验提供了REPEL-CV用于这类病弱患者群的初步的安全性资料，同时研究资料表明REPEL-CV可明显减少心脏表面粘附形成的范围及严重程度。
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试验结果及多中心临床试
验方案已提交美国食品及药品管理局审批。如果申请成功，则REPEL-CV将成为FDA批准的第一个用于心脏手术后的抗粘附产品。