本报讯 瑞士日内瓦大学医院Francois等报告，采用多重定量PCR技术，可直接对消毒或非消毒标本进行耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的快速检测。J Ckin Microbiok 2003，41∶254
该方法主要包括两步，首先，采用免疫磁珠法收集金黄色葡萄球菌，提取细菌的DNA，然后采用多重定量PCR对金黄色葡萄球菌DNA下列片段同时进行扩增：①mecA基因，即甲氧西林耐药基因，为金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌共有基因，②金黄色葡萄球菌的femA基因，③表皮葡萄球菌的femA基因。每个流程可检测30个标本，与最佳的细菌培养鉴定技术相比，该方法敏感性很好，且整个检测过程可在6小时内完成，而采用标准培养方法需要2～3天才能完成。
本研究为MRSA的检测提供了一种新的技术手段，但其实用价值还需大量标本和临床资料来进行评估。 (谢正德)
该方法主要包括两步，首先，采用免疫磁珠法收集金黄色葡萄球菌，提取细菌的DNA，然后采用多重定量PCR对金黄色葡萄球菌DNA下列片段同时进行扩增：①mecA基因，即甲氧西林耐药基因，为金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌共有基因，②金黄色葡萄球菌的femA基因，③表皮葡萄球菌的femA基因。每个流程可检测30个标本，与最佳的细菌培养鉴定技术相比，该方法敏感性很好，且整个检测过程可在6小时内完成，而采用标准培养方法需要2～3天才能完成。
本研究为MRSA的检测提供了一种新的技术手段，但其实用价值还需大量标本和临床资料来进行评估。 (谢正德)