德国Schwarz Pharma公司开发的用于
癫痫的后备药SPM927(harkoseride)(Ⅰ)在一项开放标记的Ⅱ期试验中显示，当加入有一种或二种抗
惊厥剂的治疗方案中，可减少部分性惊厥的发生率。(Ⅰ)是口服给药，91例病人中有一半左右在超过300mg/日的剂量时能耐受,40%的耐受剂量是500mg或600mg/日。在所有的测试剂量(100mg～600mg)中(Ⅰ)有30%的部分性惊厥平均发作次数减少；在所有(Ⅰ)剂量组中有33%、在600mg(Ⅰ)组有56%的病人惊厥次数减少50%或以上。