三氧化二砷诱导人骨髓增生异常综合征细胞株MUTZ-1细胞p15INK4B基因表达的研究
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浙江大学医学院附属第一医院血液科 310003杭州 佟红艳；林茂芳
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参见附件(64kb)。
浙江大学医学院附属第一医院血液科 310003杭州 佟红艳；林茂芳
关键词：基因甲基化；p15；砷剂；骨髓增生异常综合征；细胞系；MUTZ-1；甲基转移酶；
摘要：目的 探讨三氧化二砷 (As2 O3 )去甲基化作用的机制。方法 采用甲基化特异PCR(MSP)检测p15INK4B基因甲基化 ,RT PCR方法检测p15、甲基转移酶 (DNMT) 1、DNMT3A、DNMT3B的表达 ,MTT法检测As2 O3 对MUTZ 1细胞的生长抑制。结果 MUTZ 1细胞有p15INK4B基因甲基化 ,p15基因弱表达 ,As2 O3 作用后p15INK4B基因甲基化程度明显下降 ,p15基因表达增强 ,DNMT3A、DNMT3BmRNA的表达下降并呈浓度依赖性。结论 As2 O3 可能通过抑制甲基转移酶DNMT3A、DNMT3B ,或 (和 )直接对p15INK4B基因去甲基化 ,使p15基因表达上调 ,恢复其活性。
浙江大学医学院附属第一医院血液科 310003杭州 佟红艳；林茂芳
关键词：基因甲基化；p15；砷剂；骨髓增生异常综合征；细胞系；MUTZ-1；甲基转移酶；
摘要：目的 探讨三氧化二砷 (As2 O3 )去甲基化作用的机制。方法 采用甲基化特异PCR(MSP)检测p15INK4B基因甲基化 ,RT PCR方法检测p15、甲基转移酶 (DNMT) 1、DNMT3A、DNMT3B的表达 ,MTT法检测As2 O3 对MUTZ 1细胞的生长抑制。结果 MUTZ 1细胞有p15INK4B基因甲基化 ,p15基因弱表达 ,As2 O3 作用后p15INK4B基因甲基化程度明显下降 ,p15基因表达增强 ,DNMT3A、DNMT3BmRNA的表达下降并呈浓度依赖性。结论 As2 O3 可能通过抑制甲基转移酶DNMT3A、DNMT3B ,或 (和 )直接对p15INK4B基因去甲基化 ,使p15基因表达上调 ,恢复其活性。
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