4-羟基吲哚和4-甲氧基吲哚的合成

http://www.100md.com 国际妇幼保健院；第二军医大学药学院 上海200433 吴秋业；潘涛；金永生；潘亚菊；俞世冲；廖洪利

药物化学|制备|氢的亲核取代反应|吲哚衍生物

    参见附件(69kb)。

     国际妇幼保健院；第二军医大学药学院 上海200433 吴秋业；潘涛；金永生；潘亚菊；俞世冲；廖洪利

    关键词：药物化学；制备；氢的亲核取代反应；吲哚衍生物

    摘要：目的寻找操作方便、反应路线短且成本低的工艺路线。方法通过取代酚的醚化 ,再在苯环上直接引入腈乙基 ,然后水解、环合等反应 ,直接生成吲哚衍生物。结果采用氢的亲核取代反应(VNS) ,直接制得 4 羟基吲哚和 4 甲氧基吲哚 ,操作方便 ,反应路线短且成本较低。结论 4 羟基吲哚和 4 甲氧基吲哚的收率分别达 5 7 4%和 2 8 8% ,是值得研究推广的新工艺。

    http://www.100md.com/html/Dir/2003/09/01/49/58/27.htm

您现在查看是摘要介绍页，详见CAJ附件(69kb)。