怎样识别假药、劣药和药物变质？
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2003年9月8日
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1984年国家颁布的《中华人民共和国药品管理法》第33、34条明确规定，有下列情形之一者即视为假药。
(1)药品所含成分的名称与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的。
(2)以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的按假药处理：
①国务院卫生行政部门规定禁止使用的；
②未经批准取得批准文号而自行生产的；
③变质不能用的；
④被污染不能用的。
有下列情形之一的药品，应视为劣药：
(1)药品成分的含量与国家药品标准或省、自治区、直辖市药品标准不符合的。
(2)超过有效期的。
(3)其他不符合药品规定的药品。
药物外观出现如下变化的，应视为变质：
(1)针剂：颜色改变，有沉淀分层，出现混浊、絮状物或黑霉点，以及其他固体结晶等。
(2)药片：白色药片颜色变黄、变深，出现花斑、霉点、潮解等。糖衣片表面褪色露底、裂开、发霉等。
(3)糖浆：出现较多沉淀、发霉。
(4)冲剂：发粘、结块、溶化。
(5)眼药水：有结晶、絮状物。
(6)眼药膏及其他药膏：失水、干涸、水油分离、有油败气味。, http://www.100md.com