北大发现squamocin抗肿瘤作用特点
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2003年9月12日
北京大学药学院生物技术研究室科技人员在对6种人肿瘤细胞株(肝癌细胞株Bel7402，胃癌细胞株BGC823，宫颈癌细胞株Hela，急性髓性白血病细胞株HL60，鼻咽癌细胞株KB，乳腺癌细胞株MCF-7)对番荔枝节内酯单体化合物squamocin的体外肿瘤细胞毒作用时间、浓度梯度、细胞株的敏感性等特点进行的研究中，初步证实了squamocin的理想作用时间、浓度范围，以及对其敏感的人肿瘤细胞株。实验结果显示，3或5天是squamocin体外筛活的理想作用时间；作用浓度范围0.16纳摩尔/升～32微摩尔/升，在16纳摩尔/升～1.6微摩尔/升范围内呈现较为稳定的生长抑制作用。6种人肿瘤细胞株中Bel7402最为敏感，BGC最不敏感。squamocin是继紫杉醇后又一个有前景的天然来源的抗肿瘤化合物。, 百拇医药