治疗肠易激综合征新药泽马可在中国上市
今日药闻
新快报讯 记者7月14日获悉：经我国食品及药品监督管理局批准的国家一类新药———治疗肠易激综合征(IBS)药品泽马可(替加色罗)正式在中国上市。
泽马可由诺华公司发现并开发，是第一个被证实能缓解胃肠道功能性疾病———肠易激综合征引起的腹部疼痛和不适、腹胀以及便秘的药物，也是被称为5-羟色胺4受体部分激动剂这类新药中的第一个药物，这类药物主要作用于胃肠道，通过激活5-羟色胺4受体，能刺激蠕动反射，恢复受损的胃肠动力,调节内脏感觉。
不少人有这样的经历，经常间歇性腹痛或腹部不适，腹胀(排便后有所缓解)，并伴有便秘或腹泻，排便次数和大便外观改变(干硬，块状或有粘液，稀便)，排便后有不尽感，到医院多次检查又查不出明显的问题。
现代医学研究表明，这些人可能患上一种称为“肠易激综合征(IrritableBowelSyndrome,IBS)”的肠胃敏感征。肠易激综合征是一类十分常见的胃肠道功能性疾病。根据其主要症状又分为腹泻型(D-IBS)、便秘型(C-IBS)和交替型(A-IBS，即腹泻、便秘交替出现)三种类型。根据北京协和医院一项流行病学调查结果，该病在我国城市的患病率约10.5%。
泽马可是目前惟一获得美国FDA批准用于治疗肠易激综合征的药物，已在美国、瑞士、加拿大、澳大利亚、巴西等全球45个国家获得批准和上市。截至目前全世界超过10万名患者用泽马可进行了治疗。而作为诺华制药第一个获得我国政府批准的国家I类新药，泽马可上市前即被写入中国IBS诊治指南。
测一测
根据以下症状初步判断你是否患有肠易激综合症
在过去的12个月中,有多于12周(连续或不连续)的时间里发生腹痛或腹部不适,且以下三项特征中有两项表现：
1.排便后疼痛及不适减轻
2.排便频率改变
3.大便软硬度改变(硬便或稀便)
以下症状不是必须出现的,但如果发生越多,诊断时就越明确：
1.排便频率异常(>3/天;<3/周)
2.>1/4次大便外形异常(块状便/硬便/稀便/水样便)
3.>1/4次排便异常(大便费力/便意急迫/便后不尽感)
4.>1/4次为粘液便
5.>1/4天感到腹胀
患者可以根据上述标准先进行自我评判。出现以上症状后，需到医院做进一步的检查，以排除是否有器质性、代谢性和感染性疾病。, http://www.100md.com
新快报讯 记者7月14日获悉：经我国食品及药品监督管理局批准的国家一类新药———治疗肠易激综合征(IBS)药品泽马可(替加色罗)正式在中国上市。
泽马可由诺华公司发现并开发，是第一个被证实能缓解胃肠道功能性疾病———肠易激综合征引起的腹部疼痛和不适、腹胀以及便秘的药物，也是被称为5-羟色胺4受体部分激动剂这类新药中的第一个药物，这类药物主要作用于胃肠道，通过激活5-羟色胺4受体，能刺激蠕动反射，恢复受损的胃肠动力,调节内脏感觉。
不少人有这样的经历，经常间歇性腹痛或腹部不适，腹胀(排便后有所缓解)，并伴有便秘或腹泻，排便次数和大便外观改变(干硬，块状或有粘液，稀便)，排便后有不尽感，到医院多次检查又查不出明显的问题。
现代医学研究表明，这些人可能患上一种称为“肠易激综合征(IrritableBowelSyndrome,IBS)”的肠胃敏感征。肠易激综合征是一类十分常见的胃肠道功能性疾病。根据其主要症状又分为腹泻型(D-IBS)、便秘型(C-IBS)和交替型(A-IBS，即腹泻、便秘交替出现)三种类型。根据北京协和医院一项流行病学调查结果，该病在我国城市的患病率约10.5%。
泽马可是目前惟一获得美国FDA批准用于治疗肠易激综合征的药物，已在美国、瑞士、加拿大、澳大利亚、巴西等全球45个国家获得批准和上市。截至目前全世界超过10万名患者用泽马可进行了治疗。而作为诺华制药第一个获得我国政府批准的国家I类新药，泽马可上市前即被写入中国IBS诊治指南。
测一测
根据以下症状初步判断你是否患有肠易激综合症
在过去的12个月中,有多于12周(连续或不连续)的时间里发生腹痛或腹部不适,且以下三项特征中有两项表现：
1.排便后疼痛及不适减轻
2.排便频率改变
3.大便软硬度改变(硬便或稀便)
以下症状不是必须出现的,但如果发生越多,诊断时就越明确：
1.排便频率异常(>3/天;<3/周)
2.>1/4次大便外形异常(块状便/硬便/稀便/水样便)
3.>1/4次排便异常(大便费力/便意急迫/便后不尽感)
4.>1/4次为粘液便
5.>1/4天感到腹胀
患者可以根据上述标准先进行自我评判。出现以上症状后，需到医院做进一步的检查，以排除是否有器质性、代谢性和感染性疾病。, http://www.100md.com