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编号:10298529
关于医疗器械包装开封或破损不得使用的公告
http://www.100md.com 2003年9月25日
     国食药监械[2003]253号#1\%{7, 百拇医药

    近日,我局接到美国佳腾公司“有关MULTI-LINK RX ZETA冠状动脉支架系统包装开封的临时性紧急纠正措施”。该产品说明书中有警示:若包装开封或破损,请勿使用。公司针对产品发生的包装开封现象采取了紧急纠正措施(详见附件)。#1\%{7, 百拇医药

    医疗器械产品,凡在使用说明或包装上标有“包装开封或破损请勿使用”警示的,即表明该产品需在包装完好的情况下方可正常使用。对此类产品,应严格执行使用规范,凡包装开封或破损者,严禁使用。#1\%{7, 百拇医药

    特此公告#1\%{7, 百拇医药

    附件:美国佳腾公司“有关MULTI-LINK RX ZETA冠状动脉支架系统包装开封的临时性紧急纠正措施”国家食品药品监督管理局#1\%{7, 百拇医药

    二○○三年九月十七日#1\%{7, 百拇医药

    附件:#1\%{7, 百拇医药

    日期:2003年7月20日#1\%{7, 百拇医药

    致:中国国家食品药品监督管理局医疗器械司#1\%{7, 百拇医药

    事 宜:美国佳腾公司有关 MULTI-LINK RX ZETATM冠状动脉支架系统包装开封的临时性紧急纠正措施#1\%{7, 百拇医药

    敬启者:#1\%{7, 百拇医药

    美国佳腾公司生产WULTI-LINK RX ZETATM 冠状动脉支架系统新近在中国市场推出,分别将产品通过代理商介绍给了4家医院,之前,美国佳腾公司在中国境内代表机构的专业技术代表对分销商和医院进行了产品技术支持服务。MULTI-LINK RX ZETATM冠状动脉支架系统于2003年3月28日得到了贵局医疗器械司批准的《中华人民共和国医疗器械注册证》证书编号为国药管械(进)2003第3460479号。#1\%{7, 百拇医药

    7月7日在解放军总后勤部301医院发现有一个产品的包装开封,根据产品说明书的警示:若包装开封或破损,请勿使用,所以产品没有给病人使用,并立即将产品寄回美国佳腾公司进行原因分析。#1\%{7, 百拇医药

    美国佳腾公司一贯坚持并承诺向心脏病患者提供安全和优质的产品,尽管包装开封仅仅发生在中国市场。其它国家没有类似的报告。我们还是立刻自愿在中国采取相应措施.对所有进日的448套,无论是在医院,还是在代理商处的MULTI-LINK RX ZETATM冠状动脉支架系统进行了检查,收回了128套有开封及有可能开封的产品,部分产品已寄回美国佳腾公司。分析及评估工作正在进行中。目前没有发现任何关于此问题的安全隐患投诉以及临床不良事件。#1\%{7, 百拇医药

    目前观察的结果是:产品是FedEx联邦快运公司承运由美国空运到中国上海,上海是美国佳腾公司产品唯一正常的进日途径,当对上海的产品检查时并未发现有包装开封问题,而其它城市的产品均由上海空运转入,因此,我们正在对国内的空运情况进行研究,力求找到一种适应本产品标准的运输方式.保证包装的完整性。#1\%{7, 百拇医药

    由于此产品包装开封的根本原因正在分析及评估中,为了中国用户的健康和利益,我公司对今后进口的 MULTI-LINK RX ZETATM冠状动脉支架系统采取如下临时性紧急纠正措施:#1\%{7, 百拇医药

    l.在交付给代理商及医院前对每一产品进行检查并记录检查结果,确保提供符合包装正常要求的产品给最终用户。#1\%{7, 百拇医药

    2.本着实事求是的原则,立即将此事通告代理商及医院。#1\%{7, 百拇医药

    3.加强售后服务,提醒医生仔细阅读产品随附中文说明书上的操作要求及警示内容。#1\%{7, 百拇医药

    美国佳腾公司驻中国的代表处承诺向广大用户提供专业、及时、优质的服务并负有对所注册产品质量事故报告的责任及与国家医疗器械主管部门主动联系的责任,特将此事向贵局医疗器械司汇报。#1\%{7, 百拇医药

    在贵处收到此函后,如仍需其他信息,请与我们联系。再次表示感谢。#1\%{7, 百拇医药

    美国佳腾公司北京代表处#1\%{7, 百拇医药

    首席代表#1\%{7, 百拇医药

    电话:65529724#1\%{7, 百拇医药

    传真:65229725