FDA新闻
美金刚治疗中重度阿尔茨海默病0o, http://www.100md.com
FDA日前批准美金刚(Namenda)治疗中重度阿尔茨海默病，这也是第一个获FDA批准可治疗较严重阿尔茨海默病的药物。美金刚为N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂，可通过阻断谷氨酸盐的作用而缓解阿尔茨海默病患者的症状。该药物使用较为安全，最常见不良反应为眩晕(7%)、头痛(6%)和便秘(6%)。0o, http://www.100md.com
治疗HIV的新蛋白酶抑制剂Fosamprenavir0o, http://www.100md.com
蛋白酶抑制剂家族的新成员——fosamprenavir(Lexiva，GW433908 908) 日前获FDA批准用于治疗HIV感染。该药每次用药1～2片，每日1～2次，不受饮食或饮水的限制，服用较方便。0o, http://www.100md.com
帕罗西汀控释片获准治疗社交恐惧症0o, http://www.100md.com
FDA日前批准了抗抑郁药物帕罗西汀控释片(Paxik CR)的新适应证，即可用于治疗社交恐惧症(即社交焦虑障碍)。此前，帕罗西汀控释片已获准治疗抑郁症、惊恐发作和经前紧张综合征等疾病。0o, http://www.100md.com
Peg-Intron Redipen使给药简单化0o, http://www.100md.com
一种新的笔式Peg-Intron(聚乙二醇化干扰素α-2b)给药装置——Peg-Intron Redipen日前获得了FDA的上市许可。Peg-Intron Redipen为一次性单剂量给药装置，现有50 μg、80 μg、120 μg和150 μg 4种规格，比传统注射给药方式简便，易于操作。0o, http://www.100md.com
Etanercept新剂型一周只需给药一次0o, http://www.100md.com
抗类风湿性关节炎药物etanercept(Enbrek)的注射用新剂型日前获得FDA批准。该新剂型每支含etanercept 50 mg，一周只需给药一次。Etanercept已获FDA批准的其他适应证还有银屑病性关节炎和强直性脊柱炎。0o, http://www.100md.com
Ovidrek注射用新剂型获批准0o, http://www.100md.com
FDA日前批准了Ovidrek(重组α人绒毛膜促性腺激素)的直接注射用新剂型。应用该新剂型后，注射之前无须先混合药物，使治疗简单化。该新剂型上市后，将取代现有的Ovidrek粉剂。(榕树)
FDA日前批准美金刚(Namenda)治疗中重度阿尔茨海默病，这也是第一个获FDA批准可治疗较严重阿尔茨海默病的药物。美金刚为N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂，可通过阻断谷氨酸盐的作用而缓解阿尔茨海默病患者的症状。该药物使用较为安全，最常见不良反应为眩晕(7%)、头痛(6%)和便秘(6%)。0o, http://www.100md.com
治疗HIV的新蛋白酶抑制剂Fosamprenavir0o, http://www.100md.com
蛋白酶抑制剂家族的新成员——fosamprenavir(Lexiva，GW433908 908) 日前获FDA批准用于治疗HIV感染。该药每次用药1～2片，每日1～2次，不受饮食或饮水的限制，服用较方便。0o, http://www.100md.com
帕罗西汀控释片获准治疗社交恐惧症0o, http://www.100md.com
FDA日前批准了抗抑郁药物帕罗西汀控释片(Paxik CR)的新适应证，即可用于治疗社交恐惧症(即社交焦虑障碍)。此前，帕罗西汀控释片已获准治疗抑郁症、惊恐发作和经前紧张综合征等疾病。0o, http://www.100md.com
Peg-Intron Redipen使给药简单化0o, http://www.100md.com
一种新的笔式Peg-Intron(聚乙二醇化干扰素α-2b)给药装置——Peg-Intron Redipen日前获得了FDA的上市许可。Peg-Intron Redipen为一次性单剂量给药装置，现有50 μg、80 μg、120 μg和150 μg 4种规格，比传统注射给药方式简便，易于操作。0o, http://www.100md.com
Etanercept新剂型一周只需给药一次0o, http://www.100md.com
抗类风湿性关节炎药物etanercept(Enbrek)的注射用新剂型日前获得FDA批准。该新剂型每支含etanercept 50 mg，一周只需给药一次。Etanercept已获FDA批准的其他适应证还有银屑病性关节炎和强直性脊柱炎。0o, http://www.100md.com
Ovidrek注射用新剂型获批准0o, http://www.100md.com
FDA日前批准了Ovidrek(重组α人绒毛膜促性腺激素)的直接注射用新剂型。应用该新剂型后，注射之前无须先混合药物，使治疗简单化。该新剂型上市后，将取代现有的Ovidrek粉剂。(榕树)