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有创-无创序贯通气策略及应用技术
http://www.100md.com 2003年10月30日 《中国医学论坛报》 2003年第41期
    

    有创-无创序贯通气技术的可行性

    10余年来,无创机械通气NIPPV在急性呼吸衰竭的治疗中取得了良好疗效,其中有创-无创序贯通气颇令人关注。序贯通气通常是指急性呼吸衰竭患者行有创通气后,在未达到拔管-撤机标准之前即撤离有创通气,继之以无创通气,从而减少有创通气时间,与有创通气相关的并发症也因此减少。

    无创通气与有创通气的主要区别在于是否建立有创人工气道(气管插管、气管切开),无创通气无需建立有创人工气道,呼吸机通过鼻/面罩与患者相连;有创通气则要求气管插管或切开。由于无创通气与有创通气的正压通气原理是相同的,因此,我们可以将机械通气的治疗作用分为两个方面:⑴有创人工气道的治疗作用(引流气道分泌物、防止误吸、保证有力的呼吸支持);⑵呼吸机的正压通气作用。由于无创通气技术引入急性呼吸衰竭的治疗,使建立人工气道和行正压通气不再必然联系在一起,即无须一定遵循“插管-上机、撤机-拔管”的顺序,这使有创-无创序贯通气在技术上成为可能。
, 百拇医药
    截至目前,有创-无创序贯通气的随机对照试验的研究对象绝大部分都是COPD急性加重插管上机患者。主要研究有3项,其得出的结论基本相同,即对COPD急性加重患者,与接受单纯有创通气相比,有创-无创序贯通气可明显缩短有创通气时间,降低呼吸机相关肺炎(VAP)发生率,缩短住ICU时间,并有可能降低患者病死率。

    正确把握切换点

    实施序贯通气的一个关键是,正确把握有创通气转为无创通气的切换点。在国内,80%~90%的COPD急性加重是由支气管-肺部感染引起,王辰等提出,对这部分患者,以“肺部感染控制窗(pukmonary infection controk window,PIC 窗)”作为有创通气和无创通气之间的切换点,能比较准确地判断早期拔管时机,显著改善治疗效果。研究表明,COPD急性加重患者建立有创人工气道有效引流痰液并合理应用抗生素后,在有创通气6~7天时支气管-肺部感染多可得到控制,临床上表现为痰液量减少、粘度变小、痰色转白、体温下降、白细胞计数减少、胸片上支气管-肺部感染影消退,这一肺部感染得到控制的阶段称为“PIC窗”。出现PIC窗后若不及时拔管,则很有可能随插管时间延长并发VAP。出现PIC窗时患者痰液引流问题已不突出,而呼吸肌疲劳仍较明显,需要较高水平的通气支持,此时撤离有创通气,继之以无创通气,既可进一步缓解呼吸肌疲劳,改善通气功能,又可有效地减少VAP,改善病人预后。

    关于有创-无创序贯通气在其他急性呼吸衰竭中应用的报告较少。郭忠良等将18例急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者分为序贯通气组和常规通气组各9例,结果序贯通气组有创通气时间、总机械通气时间、VAP发生率、住ICU时间均少于常规通气组,两组撤机失败率和院内死亡率无差异。一些文献报道,外科术后呼吸功能不全的患者,可用序贯通气来减少有创通气时间,但对患者预后是否有影响还不清楚。

    欲行NIPPV患者需具备一些基本条件:患者清醒能够合作;血液动力学稳定;不需要气管插管保护;无影响使用鼻/面罩的面部创伤;能够耐受鼻/面罩。当不具备上述条件时,宜行有创通气,逐步撤机。, 百拇医药(北京朝阳医院 曹志新)