人幽门螺杆菌26000外膜蛋白与热休克蛋白双价疫苗的构建和表达及抗原性研究
http://www.100md.com
重庆医科大学第一附属医院消化科 400016 姜政；蒲丹；黄爱龙；陶小红；王丕龙
螺杆菌|幽门|热休克蛋白质类|细菌外膜蛋白质类|免疫疗法|主动
参见附件(96kb)。
重庆医科大学第一附属医院消化科 400016 姜政；蒲丹；黄爱龙；陶小红；王丕龙
关键词：螺杆菌；幽门；热休克蛋白质类；细菌外膜蛋白质类；免疫疗法；主动
摘要：目的 构建含人幽门螺杆菌(Hp)热休克蛋白A(HspA)和2 6 0 0 0外膜蛋白(OMP)编码基因的重组载体,进行核苷酸序列分析,并在大肠杆菌BL2 1中表达,研究其抗原性,为疫苗的开发奠定基础。方法 利用分子克隆技术从HpDNA染色体中,扩增HspA编码基因片段,将目的基因HspA与载体pET32a(+)经kpnⅠ、BamHI双酶切后,进行连接、测序;同时将重组载体pET32a(+) /HspA和pET32a(+) /Omp2 6分别经HindⅢ、BamHI双酶切,通过凝胶电泳回收pET32a(+) /HspA和2 6 0 0 0OMPDNA片段,经T4连接酶将HspA和2 6 0 0 0OMP编码基因通过酶切粘端进行连接,而后转化并筛选含有两种目的基因的...
重庆医科大学第一附属医院消化科 400016 姜政；蒲丹；黄爱龙；陶小红；王丕龙
关键词：螺杆菌；幽门；热休克蛋白质类；细菌外膜蛋白质类；免疫疗法；主动
摘要：目的 构建含人幽门螺杆菌(Hp)热休克蛋白A(HspA)和2 6 0 0 0外膜蛋白(OMP)编码基因的重组载体,进行核苷酸序列分析,并在大肠杆菌BL2 1中表达,研究其抗原性,为疫苗的开发奠定基础。方法 利用分子克隆技术从HpDNA染色体中,扩增HspA编码基因片段,将目的基因HspA与载体pET32a(+)经kpnⅠ、BamHI双酶切后,进行连接、测序;同时将重组载体pET32a(+) /HspA和pET32a(+) /Omp2 6分别经HindⅢ、BamHI双酶切,通过凝胶电泳回收pET32a(+) /HspA和2 6 0 0 0OMPDNA片段,经T4连接酶将HspA和2 6 0 0 0OMP编码基因通过酶切粘端进行连接,而后转化并筛选含有两种目的基因的...
您现在查看是摘要介绍页，详见CAJ附件(96kb)。